NOVAMUNE CONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA POLLOS (Nº 3684 ESP).
Formato pdf Fecha de publicación: 16 de diciembre de 2024 Referencia: DMV/MMJ Nº de Alerta: VDC 8/2024 Fecha: 13.12.2024 Productos: NOVAMUNE CONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA POLLOS (Nº 3684 ESP). Nombre del Medicamento Veterinario y Nº registro: NOVAMUNE CONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA POLLOS (Nº 3684 ESP). Laboratorio titular: CEVA SALUD […]
Alerta por defecto de calidad – Medicamentos de Uso Veterinario
Última actualización: 25/05/2007 Esta Agencia ha ordenado con fecha 25 de mayo de 2007 al laboratorio Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd., la retirada del mercado de todos los ejemplares de los lotes A23046 y A23046/A de los medicamentos de uso veterinario CHANECTIN INYECTABLE y FERMECTIN INYECTABLE, con números de autorización de comercialización 1430 ESP y 1429 […]
Alerta por defecto de calidad – Medicamentos de Uso Veterinario
Última actualización: 11/05/2007 Esta Agencia ha ordenado con fecha 11 de mayo de 2007 al laboratorio Jaer, S.A. la Retirada del mercado de todos los ejemplares de todos los lotes de la premezcla medicamentosa de uso veterinario denominada CRISTACID PREMIX, con número de autorización de comercialización 1.705 ESP, por haberse detectado un error en el […]
Alerta por defecto de calidad – Medicamentos de Uso Veterinario
Última actualización: 26/05/2008 Puede consultar esta información en formato PDF Esta Agencia ha decretado con fecha 26 de mayo 2008 la Alerta 6/2008, por la que se ordena al laboratorio Merial, S.A. la Retirada del Mercado de los lotes de los medicamentos de uso veterinario denominados que se indican a continuación: PUREVAX RCP (número de […]
Alerta por defecto de calidad – Medicamentos de Uso Veterinario
Última actualización: 23/10/2009 Puede consultar esta información en formato PDF Con fecha 23 de octubre de 2009 esta Agencia ha ordenado la Retirada del Mercado de todos los ejemplares del lote B-001 del medicamento veterinario “DORMILAN 1 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE PARA GATOS Y PERROS”, con número de registro en España 1993 ESP, y del lote […]
Alerta por defecto de calidad – Medicamentos de Uso Veterinario
Última actualización: 15/10/2009 Puede consultar esta información en formato PDF Con fecha 14 de octubre de 2009 esta Agencia ha ordenado la Retirada del mercado del lote A126BD01 de la vacuna “PORCILIS PRRS”, con número de registro en España 1361 ESP, cuyo titular es el laboratorio Intervet Schering-Plough Animal Health, por haberse detectado que se […]
Alerta por defecto de calidad – Medicamentos de Uso Veterinario
Última actualización: 17/03/2010 Puede consultar esta información en formato PDF Con fecha 16 de marzo de 2010 esta Agencia ha ordenado la Retirada del mercado de todos los ejemplares de los lotes A018A018, A018A019, A018A020 y A018A021 del medicamento veterinario “OVILIS TOXOVAX”, con número de registro en España 1363 ESP, y de todos los ejemplares […]
Alerta por defecto de calidad – Medicamentos de Uso Veterinario
Última actualización: 03/02/2010 Puede consultar esta información en formato PDF Con fecha 28 de enero de 2010 esta Agencia ha ordenado la retirada del mercado de todos los ejemplares del lote L256305 del medicamento veterinario “GUMBORIFFA”, con número de registro en España 9246, cuyo titular es el laboratorio Merial, S.A., por haberse notificado una alerta […]
Retirada del mercado de los Medicamentos Veterinarios VETERIN ANESTRO, con número de registro 2150 ESP, y VETERIN CORION, con número de registro 2006 ESP
Última actualización: 07/08/2015 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 7 de agosto de 2015 Categoría: MEDICAMENTOS VETERINARIOS, DEFECTOS DE CALIDAD. Referencia: MVET, 10/2015 Retirada del mercado de los Medicamentos Veterinarios VETERIN ANESTRO, con número de registro 2150 ESP, y VETERIN CORION, con número de registro 2006 ESP, por haber sido liberados […]
Retirada del mercado del medicamento veterinario Vetofol 10 mg/ml emulsión inyectable para gatos y perros, con número de registro 2250 ESP
Última actualización: 03/03/2017 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 3 de marzo de 2017 Categoría: MEDICAMENTOS VETERINARIOS, DEFECTOS DE CALIDAD Referencia: MVET, 2/2017 Retirada del mercado de todos los lotes del medicamento veterinario Vetofol 10 mg/ml emulsión inyectable para gatos y perros, con número de registro 2250 ESP, por la posible […]
