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Sesión informativa sobre el uso obligatorio de OMS en los procedimientos nacionales para medicamentos de uso humano

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Fecha de actualización: 03 de abril de 2025
Fecha de publicación: 18 de marzo de 2025

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) celebrará el próximo 27 de marzo de 2025 una sesión informativa online sobre el uso obligatorio del Servicio de Gestión de Organizaciones (OMS) en los procedimientos nacionales para medicamentos de uso humano. El objetivo es detallar los requisitos y beneficios de este sistema, así como actualizar a los asistentes sobre las últimas novedades en la implementación de la norma ISO IDMP por parte de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés).

La sesión incluirá tres charlas impartidas por representantes de la AEMPS, quienes ofrecerán una visión general del procedimiento y explicarán la gestión de los servicios asociados.

El evento se retransmitirá en directo a través de LinkedIn, YouTube y la página web oficial de la sesión.

Programa de la Sesión Informativa
  • 10:00 – 10:10. Inauguración. Elisa Sulleiro – Jefa de la División de Gestión de Procedimientos. Departamento de Medicamentos de Uso Humano, AEMPS.
  • 10:10 – 11:00. Estrategia desde el envío de la solicitud hasta la finalización del procedimiento. Ana Viñas – Técnico superior de la División de Gestión de Procedimientos. Departamento de Medicamentos de Uso Humano, AEMPS.
  • 11:00 – 11:15. OMS: Servicio para la Gestión de Organizaciones de la EMA. Isabel Lázaro – Técnico superior del Área de Normalización. Departamento de Medicamentos de Uso Humano, AEMPS.
  • 11:15 – 11:45. Visión general del estado actual de PMS. Blanca Pérez – Técnico superior del Área de Normalización, Departamento de Medicamentos de Uso Humano, AEMPS.
  • 11:45 – 12:00. Turno de preguntas y resolución de dudas.