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Jornada informativa para la industria farmacéutica veterinaria sobre el Real Decreto de laboratorios farmacéuticos – Madrid, 14 de julio de 2010

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Jornada informativa para la industria farmacéutica veterinaria sobre el Real Decreto de laboratorios farmacéuticos – Madrid, 14 de julio de 2010

Última actualización: 22/07/2010

JORNADA INFORMATIVA PARA LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA VETERINARIA SOBRE EL REAL DECRETO DE LABORATORIOS FARMACÉUTICOS

MADRID, 14 DE JULIO DE 2010

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha organizado el pasado día 14 de julio una jornada informativa con el objetivo dar a conocer los aspectos mas significativos del nuevo real decreto por el que se regulan los laboratorios farmacéuticos, los fabricantes de principios activos de uso farmacéutico y el comercio exterior de medicamentos y medicamentos en investigación.

La jornada estuvo dirigida a las empresas del sector de medicamentos veterinarios que desarrollan actividades en este ámbito.

El acto, que tuvo lugar en la sede de la AEMPS en Madrid, contó con la participación de los máximos responsables y expertos de la Agencia en la materia, por lo que fue una excelente oportunidad para conocer de primera mano la nueva normativa y resolver cualquier pregunta al respecto.

Participantes de la Jornada informativa para la industria farmacéutica veterinaria sobre el Real Decreto de laboratorios farmacéuticos

Para acceder al programa de la jornada haga clic aquí.

Título de la Ponencia Ponente Archivo
Aspectos generales del nuevo real decreto Belén Escribano Romero Ponencia
Consecuencias prácticas del nuevo real decreto en las autorizaciones de laboratorios farmacéuticos María Luisa Tarno Fernández Ponencia
Registro público de laboratorios farmacéuticos Esther Cobo García Ponencia
Normas de correcta fabricación de medicamentos y principios activos Cristina Gómez Chacón Ponencia
Aspectos relacionados con el comercio exterior de medicamentos veterinarios Francisco de Asís Ortega Huedo Ponencia

Real Decreto 824/2010, de 25 de junio, por el que se regulan los laboratorios farmacéuticos, los fabricantes de principios activos de uso farmacéutico y el comercio exterior de medicamentos y medicamentos en investigación (BOE 8 de julio de 2010)

Nota de prensa:El Gobierno aprueba un real decreto que refuerza las garantías de calidad de los medicamentos

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