Fecha de publicación: 21 de diciembre de 2020
- La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios informa de la retirada preventiva de todos los lotes disponibles actualmente en el mercado del medicamento ZERBAXA 1 G/0,5 G POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN debido a una incidencia de calidad
- Hasta que no se solucione esta incidencia no habrá unidades disponibles de este medicamento, por lo que se deberá prescribir un tratamiento alternativo
MERCK SHARP & DOHME DE ESPAÑA, S.A., responsable local en España del medicamento ZERBAXA 1 G/0,5 G POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN 10 viales (NR: 1151032001, CN: 708026), ha comunicado un defecto de calidad, consistente en la obtención de resultados fuera de especificaciones en los ensayos de esterilidad para siete lotes de este medicamento. En concreto, informan que en cinco lotes se ha obtenido un resultado positivo para el microorganismo Ralstonia pickettii y en dos lotes se han obtenido resultados fuera de especificaciones, aunque sin identificación del microorganismo. Ninguno de esos siete lotes ha sido liberado ni distribuido al mercado.
La compañía informa que la investigación sobre la fuente de este microorganismo está en curso. Aunque todos los lotes distribuidos al mercado han cumplido con las especificaciones necesarias para su liberación, incluida la esterilidad, como medida de precaución, la compañía ha propuesto la retirada de todos los lotes de ZERBAXA que se encuentran actualmente en el mercado.
Los lotes distribuidos en España son los siguientes: S034816, S034824, S036247, S036622, S040088, S040220, S041253, T000407, T003355, T005027, T008769, T008770, T010880, T010881, T015243, T017318, T017319, T018089 y T018165.
El microorganismo Ralstonia pickettii, es un bacilo gramnegativo considerado un patógeno oportunista particularmente en personas inmunodeprimidas o en pacientes críticos, así como en neonatos. En relación a los lotes de ZERBAXA que se encuentran actualmente en el mercado, existe por tanto un riesgo potencial de seguridad de reacciones adversas, especialmente en pacientes de alto riesgo. No obstante, cabe señalar que en este momento no se han reportado señales de problemas de seguridad en relación a este defecto de calidad.
Como consecuencia de lo anteriormente expuesto, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), como medida preventiva, ha ordenado la retirada de los lotes distribuidos en España, e informa a los profesionales sanitarios que deben interrumpir los tratamientos con este medicamento y que no habrá unidades disponibles hasta que se solucione el problema de calidad y por tanto se deberá considerar un tratamiento alternativo para los pacientes.
ZERBAXA (ceftolozano / tazobactam) es un medicamento de uso hospitalario que está indicado para el tratamiento de las siguientes infecciones en adultos:
- Infecciones intraabdominales complicadas
- Pielonefritis aguda
- Infecciones del tracto urinario complicadas
- Neumonía adquirida en el hospital (NAH), incluida neumonía asociada a la ventilación mecánica (NAVM)
- Se deberá suspender los tratamientos que hay actualmente con ZERBAXA y prescribir un tratamiento alternativo, hasta que se solucione el problema de calidad y haya nuevos lotes disponibles.
- Para facilitar el seguimiento de los problemas de suministro, la AEMPS publica en su página web un listado con los problemas de suministro cuya información se mantiene actualizada de forma permanente.