Última actualización: 08/01/2014
Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 8 de enero de 2014 Categoría: La AEMPS, MEDICAMENTOS DE USO HUMANO. Referencia: AEMPS, 1/2014
Con el nombre “aempsCIMA” incluye información completa de todos los medicamentos autorizados en España.
Se puede descargar de forma gratuita y está disponible para los dispositivos móviles más habituales iPhone, iPad y Android.
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) presenta la aplicación aempsCIMA en la que prima la intención de proporcionar puntualmente a los ciudadanos y profesionales toda la información sobre los medicamentos de forma comprensible para conseguir de esta forma su correcta utilización.
La AEMPS elabora de forma continua abundante información sobre los productos que regula y en ella ciudadanos y profesionales tienen la fuente primaria de información sobre medicamentos, elaborada atendiendo a criterios de transparencia, independencia y rigor científico para que sea segura y fiable.
El Centro de Información on line de Medicamentos de la AEMPS (CIMA), facilita toda la información oficial actualizada cada día sobre los medicamentos. De acceso público y gratuito se mantiene con los datos existentes en el registro de medicamentos autorizados por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).
Este servicio cuenta ya en su versión disponible en www.aemps.gob.es con más de cinco millones de descargas al año entre documentos de fichas técnicas (resumen de características del producto) y los prospectos (información escrita, dirigida al paciente o usuario, que acompaña al medicamento), descargados por los usuarios.
La AEMPS desarrolla esta nueva aplicación conocedora del interés que despierta esta herramienta y en su ánimo de mejorar constantemente la información que facilita a los ciudadanos y profesionales sanitarios sobre los medicamentos de cara a contribuir a mejorar su uso correcto y seguro.
Información disponible
Para la puesta en el mercado de un medicamento en España es obligatoria la autorización previa por la AEMPS o de la Comisión Europea y la comunicación de la puesta en el mercado por el Titular de la Autorización de Comercialización. Dicha autorización incluye la información del medicamento para su correcta utilización. Esta información se va actualizando durante el periodo de comercialización del medicamento con el fin de incluir la nueva información de la que se va disponiendo e incorporando a la información del medicamento una vez la AEMPS la evalúa y autoriza. De esta forma la aplicación aempsCIMA cuenta en cada momento con la información y estado actual de todos los medicamentos autorizados en España. A título orientativo la aplicación dispone de datos de más de 15.000 medicamentos (autorizados, revocados y suspendidos temporalmente), y en torno a 1.600 principios activos. De cada medicamento se incluyen los documentos oficiales de referencia para el uso correcto de los medicamentos:- Ficha técnica en formato pdf. La ficha técnica es el documento que autoriza la AEMPS destinado a los profesionales sanitarios y que contiene las indicaciones, posología, recomendaciones de uso, precauciones y contraindicaciones, reacciones adversas, propiedades farmacodinámicas y farmacocinéticas del medicamento, advertencias para uso en poblaciones especiales, embarazo, lactancia, y otra información relevante.
- Prospecto en formato pdf. El prospecto es la información escrita dirigida al paciente o usuario, que acompaña al medicamento.
- Nombre del medicamento.
- Documentos de ficha técnica y prospecto.
- Estado de comercialización y problemas de suministro, si los hay.
- Nombre del laboratorio titular de la autorización
- Estado de la autorización del medicamento y fecha
- Principios activos
- Grupo y subgrupo terapéutico según la clasificación ATC
- Información sobre las condiciones de prescripción y uso: necesidad de receta, condiciones especiales de prescripción (ej. uso, diagnóstico hospitalario), posibilidad de publicidad dirigida al público, triángulo negro (medicamento sujeto a seguimiento adicional).
- Listado con las diferentes presentaciones del medicamento.
- Nombre de las presentaciones.
- Código nacional.
- Fecha de la última modificación del estado de autorización.
- Búsqueda por descripción clínica (principio activo, forma farmacéutica, dosis o código ATC).
- Listado de los medicamentos no sustituibles por el farmacéutico (medicamentos biológicos, con principios activos de estrecho margen terapéutico, de especial control médico, o del aparato respiratorio de administración por vía inhalatoria).
- Por el nombre del medicamento.
- Por el laboratorio Titular de la autorización de comercialización.
- Por principio activo.
- Por el código nacional.
- Por el código ATC.
- Por el número de registro.
- Por Grupo terapéutico.
- Ayuda a la navegación.
- Versión en inglés.
Principales novedades
Como resumen de las principales novedades y ventajas que aporta esta aplicación cabe señalar las siguientes:- Información completa, ya que incluye todos los medicamentos que han sido autorizados en España y el estado en el que se encuentra su autorización.
- Fuente primaria de información, en la medida en que son los datos del registro de cada medicamento suministrados directamente por los responsables de la autorización y autorizados por la Agencia.
- Permanentemente actualizada. Los datos que se le muestran al usuario proceden directamente de las mismas tablas utilizadas en el registro. De esta forma puede conocer en cada instante por ej. si ha habido algún cambio en su estado de autorización o si se ha comunicado un problema de suministro.
- Más de 20 campos de información para cada medicamento.
- Acceso libre, sin registros, gratuito y compatible con todos los dispositivos móviles.
Para descargar la aplicación aempsCIMA:
- En Google Play: https://play.google.com/store/apps/details?id=com.aventia.cimamobile
- En iTunes store: https://itunes.apple.com/es/app/aempscima/id783571602?mt=8