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AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS

La AEMPS: nuevas formas de comunicar y divulgar sobre ciencia en la administración pública

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Autores: Caballero-Garrido, Ernesto; Cañete Campos, Laura; Martin Blanco Nadia; Gracia Moneva, Belén

Resumen: La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) es un órgano adscrito al Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social. La AEMPS es responsable de garantizar la calidad, seguridad, eficacia y correcta información de los medicamentos y productos sanitarios. Por ello, la AEMPS está implicada, entre otras tareas, en la supervisión, vigilancia y evaluación de nuevos medicamentos surgidos en el seno de la Unión Europea, en coordinación con la Agencia Europea del Medicamento (EMA) Este proceso requiere el trabajo de expertos evaluadores, que estudian sobre la materia y gestionan nueva información publicada en revistas de alta calidad científica. La integración de toda esta información da a la Agencia una perspectiva única como órgano regulador y científico a nivel europeo. Asimismo, la información procesada de las revistas científicas publicadas permite comunicar y divulgar la ciencia más vanguardista que se produce. La sociedad demanda ser parte activa en el desarrollo y difusión del conocimiento, como se desprende del Anuario de Estadísticas Culturales 2018[1]. En total llevamos a cabo dos tipos de comunicación científica, por un lado, la divulgación a la sociedad en su conjunto y por otro una comunicación-divulgación específica para investigadores, orientada a comunicar y explicar la legislación científica necesaria para desarrollar nuevos medicamentos y que además permite potenciar el eje academia-industria.

Por tanto, queremos exponer una perspectiva de como en un organismo autónomo – AEMPS- se fomenta la divulgación científica de alta calidad, a través de eventos como la Semana de la Ciencia de la mano de los expertos de los diferentes departamentos y el Área de comunicación. Pero hemos querido ir un poco más allá y el Área de Evaluación Fármaco-Toxicológica del Departamento de Medicamentos de Uso Humano (encargada de analizar y evaluar la información no clínica), ha innovado en un aspecto muy complejo, como es la comunicación de la regulación y legislación europea para preparar estudios científicos que conduzcan a autorizar nuevos medicamentos. En base a la experiencia recabada, se muestra como un apartado a explorar y potenciar en términos de comunicación.

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[1] Anuario de Estadísticas Culturales 2018 (MCD)
http://www.culturaydeporte.gob.es/servicios-al-ciudadano/estadisticas/cultura/mc/naec/portada.html