logo Aemps

AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS

Alerta Farmacéutica R 03/2014 – Imukin 2 X 10 (6) UI (0,1 mg) solución inyectable, 1 vial de 0,5 ml

Inicio > Comunicación > Alerta Farmacéutica R 03/2014 – Imukin 2 X 10 (6) UI (0,1 mg) solución inyectable, 1 vial de 0,5 ml

Alerta Farmacéutica R 03/2014 – Imukin 2 X 10 (6) UI (0,1 mg) solución inyectable, 1 vial de 0,5 ml

Última actualización: 06/02/2014

Puede consultar esta información en formato pdf

Consultar ampliación de Alerta Farmacéutica R 03/14 (publicada el 6 de febrero de 2014)

Referencia:
DICM/CONT/IV
Nº alerta:
R_03/2014
Fecha:
31 de enero de 2014
Producto:
Medicamento
Marca comercial y presentación:
IMUKIN 2 X 10 (6) UI (0,1 mg) SOLUCIÓN INYECTABLE, 1 vial de 0,5 ml
DCI o DOE:
INTERFERON GAMMA-1B
Nº Registro:
60113
Código Nacional:
696161
Lotes y fecha de caducidad:
  • Lote: 202794A, fecha de caducidad: 31/05/2015
  • Lote: 202794B, fecha de caducidad: 31/05/2015
  • Lote: 301147B, fecha de caducidad: 31/01/2016
  • Lote: 301147C, fecha de caducidad: 31/01/2016
Titular de autorización de comercialización:
BOEHRINGER INGELHEIM ESPAÑA, S.A.
Laboratorio fabricante:
BOEHRINGER INGELHEIM RCV GmbH & Co KG (Austria)
Domicilio social del responsable del producto:
C/ Prat de la Riba, 50 , 08174 Sant Cugat del Vallés (Barcelona)
Descripción del defecto:
Resultados fuera de especificaciones de una impureza
Información sobre la distribución:
Cadena de distribución y dispensación
Clasificación de los defectos:
Clase 2
Medidas cautelares adoptadas:
Retirada del mercado de todas las unidades distribuidas de los lotes 202794A, 202794B, 301147B y 301147C y devolución al laboratorio por los cauces habituales
Actuaciones a realizar por las CCAA:
Seguimiento de la retirada

JEFE DE DEPARTAMENTO
DE INSPECCIÓN Y CONTROL DE MEDICAMENTOS

Belén Escribano Romero

Si desea localizar información relacionada con el contenido de esta página, utilice el buscador