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Publicación en web	Titulo del documento
3/10/2017	Cambios en la presentación de traducciones de procedimientos europeos y de registros nacionales SG, 4/2017 Fecha de publicación: 31 de julio de 2017 Fecha de publicación: 3 de octubre de 2017
4/10/2017	Información a los laboratorios titulares de medicamentos de uso humano que contienen “vancomicina”. Decisión de la Comisión C(2017) 6511 final, de fecha 21.9.2017. (Nº EMA: EMEA/H/A-31/1440) MUH, 14/2017
24/01/2017	Actualización de la situación de suministro de los medicamentos que contienen estradiol MUH, 2/2017 Problemas de suministro
27/10/2017	Restablecimiento del suministro del medicamento Oncotice Problemas de suministro
26/01/2017	Alerta Farmacéutica R_03/2017 – NovoEight 500ui polvo y disolvente para solucion inyectable 1 vial de polvo (turoctocog alfa) + 1 jeringa precargada de disolvente (NR:113888002; CN:705714); NovoEight 2000ui polvo y disolvente para solucion inyectable 1 vial de polvo (turoctocog alfa) + 1 jeringa precargada de disolvente (NR:113888005; CN:705722) DICM/CONT/RSJ R_03/2017
27/6/2017	Normas para la solicitud de código nacional a través de RAEVET II para medicamentos veterinarios autorizados por procedimiento centralizado MVET, 9/2017
5/10/2017	Información a los laboratorios titulares de medicamentos de uso humano que contienen «fosfato de etopósido». Decisión de la Comisión C(2017) 4521 final, de fecha 26.6.2017. (Nº EMA: EMEA/H/A-30/1417) MUH, 15/2017
13/01/2017	Actualización de la información sobre el problema de suministro del medicamento Testex Prolongatum 250 mg y Testex Prolongatum 100 mg ICM (CONT), 1/2017 Problemas de suministro
27/11/2017	Distribución controlada de Inyesprin viales Problemas de suministro
02/02/2017	Alerta Farmacéutica R_04/2017 – Vacunas individualizadas bacterianas, autovacunas para administración oral/sublingual, nasofaríngea y subcutánea, y vacunas alergénicas para administración subcutánea DICM/CONT/IV R_04/2017

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