| Publicación en web | Titulo del documento |
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| 17/12/2013 | Jornada informativa sobre el Real Decreto 782/2013 de distribución de medicamentos de uso humano AEMPS, 17/2013 |
| 11/12/2013 | Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH), celebrada el 10 de diciembre de 2013. Nota informativa MUH (CMH), 11/2013 |
| 11/12/2013 | Derivados ergóticos y riesgo de fibrosis y ergotismo: restricción de indicaciones MUH (FV), 19/2013 |
| 05/12/2013 | Actualización de la situación de los medicamentos con epinefrina (adrenalina), solución inyectable en pluma precargada ICM (CONT), 8/2013 |
| 03/12/2013 | Jornada informativa sobre el uso del plasma autólogo y sus fracciones como medicamento de uso humano MUH, 23/2013 |
| 20/11/2013 | Nota aclaratoria sobre la tasa anual de mantenimiento de medicamentos autorizados MUH, 22/2013 |
| 20/11/2013 | Agonistas beta-adrenérgicos de acción corta en obstetricia: recomendación de restricciones de uso MUH (FV), 23/2013 |
| 15/11/2013 | Problema de suministro de Theolair (teofilina anhidra) 250mg comprimidos de liberación prolongada |
| 14/11/2013 | Entrada en funcionamiento de la segunda fase del proyecto de gestión telemática de fichas técnicas y prospectos MUH, 21/2013 |
| 14/11/2013 | Aclaraciones al plazo de 10 días entre la fecha del pago de la tasa y la presentación del servicio para los procedimientos europeos, descentralizado y reconocimiento mutuo SG, 3/2013 |
| 14/11/2013 | Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH), celebrada el 12 de noviembre de 2013. Nota informativa MUH (CMH), 10/2013 |
| 08/11/2013 | Se regula la venta legal de medicamentos que no precisan receta a través de Internet AEMPS, 16/2013 |
| 08/11/2013 | Jext solución inyectable en pluma precargada: necesidad de sustitución de las unidades dispensadas debido a un defecto de calidad ICM (CONT), 6/2013 |
| 08/11/2013 | Diacereína: la evaluación europea concluye que el balance beneficio-riesgo es desfavorable MUH (FV), 30/2013 |
| 04/11/2013 | Información sobre los progresos en el proceso de adecuación de los formatos de los medicamentos antiinfecciosos de los grupos terapéuticos J01 y J02 MUH, 20/2013 |
| 24/10/2013 | Ketoconazol de administración sistémica (comprimidos): suspensión de comercialización MUH (FV), 21/2013 |
| 21/10/2013 | Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH), celebrada el 15 de octubre de 2013. Nota informativa MUH (CMH), 9/2013 |
| 17/10/2013 | Problema de suministro de Tofranil (hidrocloruro de imipramina) y Tofranil Pamoato (pamoato de imipramina) MUH, 19/2013 |
| 16/10/2013 | Soluciones intravenosas de hidroxietil-almidón: restricciones de uso MUH (FV), 29/2013 |
| 14/10/2013 | Anticonceptivos hormonales combinados: conclusiones de la revisión del riesgo de tromboembolismo venoso MUH (FV), 27/2013 |
| 14/10/2013 | Seguridad de los anticonceptivos hormonales combinados MUH (FV), 28/2013 |
| 02/10/2013 | Medicamentos sometidos a seguimiento adicional de su seguridad (▼) MUH (FV), 25/2013 |
| 02/10/2013 | Medicamentos sometidos a seguimiento adicional de su seguridad (▼) MUH (FV), 26/2013 |
| 30/09/2013 | Jornada informativa sobre novedades en la farmacovigilancia de los medicamentos AEMPS, 14/2013 |
| 30/09/2013 | Inmovilización cautelar de todos los lotes de Atosiban Normon MUH (FV), 24/2013 |
| 23/09/2013 | Nota informativa sobre el periodo de validez de Oseltamivir 30 mg comprimidos, fabricados por el ejército español MUH, 17/2013 |
| 23/09/2013 | Situación del stock de oseltamivir y medicamentos relacionados, adquiridos dentro del plan de preparación de la pandemia MUH, 18/2013 |
| 18/9/2013 | Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH), celebrada el 10 de septiembre de 2013. Nota informativa MUH (CMH), 8/2013 |
| 31/07/2013 | Tratamiento con boceprevir y telaprevir de la hepatitis crónica C (VHC) en pacientes monoinfectados, co-infectados por el VIH y trasplantados hepáticos: nuevas recomendaciones MUH, 16/2013 |
| 30/07/2013 | Metoclopramida: restricciones de uso, actualización de indicaciones y posología MUH (FV), 22/2013 |
| 29/07/2013 | Problema de suministro del medicamento Digoxina Teofarma 0,25 mg solución inyectable, ampollas 1 ml ICM (CONT), 6/2013 |
| 24/07/2013 | Nuevo formulario de solicitud de variación de una autorización de comercialización para medicamentos de uso humano y medicamentos veterinarios MUH, 14/2013 |
| 23/7/2013 | Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH), celebrada el 16 de julio de 2013. Nota informativa MUH (CMH), 7/2013 |
| 22/07/2013 | Nuevo formulario de solicitud de comercialización de medicamentos de uso humano MUH, 13/2013 |
| 22/07/2013 | Procedimiento voluntario de armonización: estudio piloto para la inclusión del dictamen del Comité Ético de Investigación Clínica en el resultado de la evaluación de un ensayo clínico MUH, 12/2013 |
| 18/07/2013 | Problema de suministro del medicamento Pedea 5 mg/ml solución inyectable MUH, 11/2013 |
| 16/07/2013 | Depocyte: restablecimiento del suministro normal ICM (CONT), 5/2013 |
| 04/07/2013 | Suspensión temporal de comercialización de Theolair (teofilina anhidra) 175mg comprimidos de liberación prolongada AEMPS, 12/2013 |
| 03/07/13 | Participación de la AEMPS en el proyecto europeo FAKESHARE AEMPS, 10/2013 |
| 02/07/2013 | Preparados de hierro de administración intravenosa y reacciones de hipersensibilidad: nuevas recomendaciones MUH (FV), 20/2013 |
| 25/6/2013 | Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH), celebrada el 18 de junio de 2013. Nota informativa MUH (CMH), 6/2013 |
| 24/06/2013 | Nota informativa en relación con la alerta farmacéutica R_33/2013: Ambisome 50 mg polvo para solución para perfusión, 10 viales ICM (CONT), 4/2013 |
| 18/06/2013 | Nuevas buenas prácticas de distribución de medicamentos para uso humano AEMPS, 8/2013 |
| 18/06/2013 | Soluciones para perfusión que contienen hidroxietil-almidón: revisión del balance beneficio-riesgo MUH (FV), 18/2013 |
| 17/06/2013 | Diclofenaco y riesgo cardiovascular: restricciones de uso MUH (FV), 16/2013 |
| 17/06/2013 | Codeína: restricciones de uso como analgésico en pediatría MUH (FV), 17/2013 |
| 13/06/2013 | Novedades relativas a los procedimientos de solicitud de modificaciones de las autorizaciones de comercialización de medicamentos de uso humano y medicamentos veterinarios MUH, 10/2013 |
| 12/06/2013 | Problemas de suministro del medicamento Epanutin (fenitoína) AEMPS, 7/2013 |
| 07/06/2013 | Nuevos requisitos para la importación de principios activos para medicamentos de uso humano ICM (CONT), 3/2013 |
| 07/06/2013 | Tetrazepam (Myolastan®): suspensión de comercialización MUH (FV), 15/2013 |
| 3/6/2013 | Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH), celebrada el 21 de mayo de 2013. Nota informativa MUH (CMH), 5/2013 |
| 03/06/2013 | Retigabina (▼Trobalt®): restricción de su indicación tras la notificación de casos de pigmentación ocular y cutánea MUH (FV), 13/2013 |
| 03/06/2013 | Cilostazol (Ekistol®, Pletal®): calificado como medicamento de diagnóstico hospitalario MUH (FV), 14/2013 |
| 30/05/2013 | La AEMPS recomienda una nomenclatura para identificar las sustancias activas en los medicamentos en investigación de terapia celular MUH, 9/2013 |
| 21/05/2013 | Información sobre medicamentos sujetos a seguimiento adicional MUH, 8/2013 |
| 20/05/2013 | Puesta en marcha del Registro Español de Estudios Clínicos MUH, 7/2013 |
| 20/05/2013 | Medicamentos que contienen acetato de ciproterona en combinación con etinilestradiol. Actualización de sus condiciones de autorización MUH (FV), 12/2013 |
| 20/05/2013 | Actualización de las instrucciones de la AEMPS sobre solicitudes nacionales de autorización de comercialización de medicamentos de uso humano por procedimiento “Fast- Track” MUH, 6/2013 |
| 14/05/2013 | Disponibilidad de Synacthen como medicamento extranjero AEMPS, 5/2013 |
| 26/04/2013 | Restablecimiento del suministro normal de Caelyx MUH, 5/2013 |
| 19/4/2013 | Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH), celebrada el 16 de abril de 2013. Nota informativa MUH (CMH), 4/2013 |
| 16/04/2013 | Problemas de suministro de medicamentos con principio activo tetracosactida AEMPS, 4/2013 |
| 16/04/2013 | Ranelato de estroncio (Osseor®, Protelos®): riesgo de infarto agudo de miocardio MUH (FV), 11/2013 |
| 15/04/2013 | Tetrazepam (Myolastan®): Actualización de la información sobre la revisión europea del balance beneficio-riesgo MUH (FV), 10/2013 |
| 10/04/2013 | Calcitonina: suspensión de la comercialización de los preparados intranasales y restricción del uso de los preparados inyectables a tratamientos de corta duración MUH (FV), 09/2013 |
| 03/04/2013 | Posible confusión en la prescripción y dispensación entre los medicamentos Pecfent e Instanyl MUH, 3/2013 |
| 03/04/2013 | Cese de comercialización del medicamento Alapryl (halazepam) MUH, 4/2013 |
| 22/03/2013 | Cilostazol (Ekistol®, Pletal®): finalización de la revaluación de la relación beneficio-riesgo y restricciones de uso MUH (FV), 08/2013 |
| 20/3/2013 | Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH), celebrada el 12 de marzo de 2013. Nota informativa MUH (CMH), 3/2013 |
| 19/03/2013 | Problemas de suministro del medicamento Lioresal 10 mg y 25 mg comprimidos AEMPS, 2/2013 |
| 12/03/2013 | La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios pone en marcha una aplicación web que permite a los laboratorios la gestión telemática de fichas técnicas y prospectos MUH, 2/2013 |
| 06/03/2013 | Aclaraciones sobre los registros de las sustancias y medicamentos estupefacientes y psicótropos a realizar por las oficinas de farmacia y servicios farmacéuticos ICM, 01/2013 |
| 15/021/2013 | Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH), celebrada el 12 de febrero de 2013. Nota informativa MUH (CMH), 02/2013 |
| 30/01/2013 | Inicio de la revisión del balance beneficio-riesgo de los medicamentos que contienen acetato de ciproterona en combinación con etinilestradiol MUH (FV), 07/2013 |
| 29/01/2013 | Inicio de la revisión de la seguridad de los anticonceptivos orales combinados de tercera y cuarta generación MUH (FV), 06/2013 |
| 28/01/2013 | Aclaración en relación con la retirada de 1 lote del medicamento Junifen 4% suspensión oral, 1 frasco de 150 ml ICM (CONT), 1/2013 |
| 18/01/2013 | Tredaptive® (ácido nicotínico+laropiprant): suspensión de comercialización MUH (FV), 05/2013 |
| 17/01/2013 | Inicio de la revisión de la seguridad de los medicamentos que contienen tetrazepam MUH (FV), 04/2013 |
| 16/01/2013 | Nota Informativa de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH), celebrada el 10 de enero de 2013. Nota informativa MUH (CMH), 01/2013 |
| 15/01/2013 | Notificación electrónica de sospechas de Reacciones Adversas a Medicamentos por los profesionales sanitarios MUH (FV), 02/2013 |
| 15/01/2013 | Notificación electrónica de sospechas de Reacciones Adversas a Medicamentos por los ciudadanos MUH (FV), 03/2013 |
| 14/01/2013 | Fingolimod (Gilenya®): se amplían las recomendaciones de monitorización MUH (FV), 01/2013 |
