Medicamentos de uso humano

Notas informativas de seguridad de medicamentos de uso humano

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Publicación en webTitulo del documento
12/12/2014Micofenolato mofetilo y sódico: riesgo de bronquiectasias e hipogammaglobulinemia

MUH (FV), 19/2014

26/11/2014Eligard® (leuprorelina): falta de eficacia clínica debida a errores durante el proceso de reconstitución y administración del medicamento

MUH (FV), 18/2014

07/11/2014Ivabradina (Corlentor®, Procoralan®): restricciones de uso en pacientes con angina de pecho crónica estable

MUH (FV), 17/2014

16/10/2014Ácido valproico: nuevas recomendaciones de uso en niñas y mujeres con capacidad de gestación

MUH (FV), 16/2014

29/09/2014Aceclofenaco y riesgo cardiovascular: nuevas restricciones de uso

MUH (FV), 15/2014

15/09/2014Agomelatina (Thymanax®, Valdoxan®) y toxicidad hepática: nuevas recomendaciones de uso

MUH (FV), 14/2014

03/09/2014Denosumab (Prolia®, ▼Xgeva®): riesgo de osteonecrosis mandibular e hipocalcemia

MUH (FV), 13/2014

01/09/2014Interferones beta (Avonex®, Betaferon®, Extavia®, Rebif®): riesgo de microangiopatía trombótica y síndrome nefrótico

MUH (FV), 12/2014

25/07/2014Reactivación de la hepatitis B secundaria a tratamiento inmunosupresor

MUH (FV), 11/2014

11/07/2014Bromocriptina (Parlodel®) en inhibición de la lactancia: condiciones de uso

MUH (FV), 10/2014

11/07/2014Ranelato de estroncio (▼Osseor®, ▼Protelos®): calificado como medicamento de diagnóstico hospitalario

MUH (FV), 9/2014

16/06/2014Parches transdérmicos de fentanilo: riesgo de exposición accidental en personas no usuarias de los parches

MUH (FV), 7/2014

16/06/2014Parches de fentanilo: riesgo de exposición accidental en personas no usuarias de los parches

MUH (FV), 8/2014

11/04/2014Uso combinado de medicamentos que actúan sobre el sistema renina-angiotensina (IECA/ARA II): restricciones de uso

MUH (FV), 6/2014

11/03/2014Zolpidem (Dalparan®, Stilnox®, Zolpidem EFG®): riesgo de somnolencia al día siguiente

MUH (FV), 5/2014

10/03/2014Domperidona y riesgo cardiaco: restricciones en las condiciones de autorización

MUH (FV), 4/2014

07/03/2014Diacereína: restricciones de uso tras la reexaminación de la información

MUH (FV), 3/2014

21/02/2014Finalización de la revisión del balance beneficio-riesgo de ranelato de estroncio (▼Osseor®, ▼Protelos®): restricciones de uso

MUH (FV), 2/2014

10/01/2014Ranelato de estroncio (▼Osseor®, ▼Protelos®): la revisión europea concluye que el balance beneficio-riesgo es desfavorable

MUH (FV), 1/2014