Medicamentos de uso humano

Notas informativas de seguridad de medicamentos de uso humano

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Publicación en webTitulo del documento
11/12/2013Derivados ergóticos y riesgo de fibrosis y ergotismo: restricción de indicaciones

MUH (FV), 19/2013

20/11/2013Agonistas beta-adrenérgicos de acción corta en obstetricia: recomendación de restricciones de uso

MUH (FV), 23/2013

08/11/2013Diacereína: la evaluación europea concluye que el balance beneficio-riesgo es desfavorable

MUH (FV), 30/2013

24/10/2013Ketoconazol de administración sistémica (comprimidos): suspensión de comercialización

MUH (FV), 21/2013

16/10/2013Soluciones intravenosas de hidroxietil-almidón: restricciones de uso

MUH (FV), 29/2013

14/10/2013Anticonceptivos hormonales combinados: conclusiones de la revisión del riesgo de tromboembolismo venoso

MUH (FV), 27/2013

14/10/2013Seguridad de los anticonceptivos hormonales combinados

MUH (FV), 28/2013

02/10/2013Medicamentos sometidos a seguimiento adicional de su seguridad (▼)

MUH (FV), 25/2013

02/10/2013Medicamentos sometidos a seguimiento adicional de su seguridad (▼)

MUH (FV), 26/2013

30/09/2013Inmovilización cautelar de todos los lotes de Atosiban Normon

MUH (FV), 24/2013

30/07/2013Metoclopramida: restricciones de uso, actualización de indicaciones y posología

MUH (FV), 22/2013

02/07/2013Preparados de hierro de administración intravenosa y reacciones de hipersensibilidad: nuevas recomendaciones

MUH (FV), 20/2013

18/06/2013Soluciones para perfusión que contienen hidroxietil-almidón: revisión del balance beneficio-riesgo

MUH (FV), 18/2013

17/06/2013Diclofenaco y riesgo cardiovascular: restricciones de uso

MUH (FV), 16/2013

17/06/2013Codeína: restricciones de uso como analgésico en pediatría

MUH (FV), 17/2013

07/06/2013Tetrazepam (Myolastan®): suspensión de comercialización

MUH (FV), 15/2013

03/06/2013Retigabina (▼Trobalt®): restricción de su indicación tras la notificación de casos de pigmentación ocular y cutánea

MUH (FV), 13/2013

03/06/2013Cilostazol (Ekistol®, Pletal®): calificado como medicamento de diagnóstico hospitalario

MUH (FV), 14/2013

16/04/2013Ranelato de estroncio (Osseor®, Protelos®): riesgo de infarto agudo de miocardio

MUH (FV), 11/2013

15/04/2013Tetrazepam (Myolastan®): Actualización de la información sobre la revisión europea del balance beneficio-riesgo

MUH (FV), 10/2013

10/04/2013Calcitonina: suspensión de la comercialización de los preparados intranasales y restricción del uso de los preparados inyectables a tratamientos de corta duración

MUH (FV), 09/2013

30/01/2013Inicio de la revisión del balance beneficio-riesgo de los medicamentos que contienen acetato de ciproterona en combinación con etinilestradiol

MUH (FV), 07/2013

29/01/2013Inicio de la revisión de la seguridad de los anticonceptivos orales combinados de tercera y cuarta generación

MUH (FV), 06/2013

18/01/2013Tredaptive® (ácido nicotínico+laropiprant): suspensión de comercialización

MUH (FV), 05/2013

17/01/2013Inicio de la revisión de la seguridad de los medicamentos que contienen tetrazepam

MUH (FV), 04/2013

15/01/2013Notificación electrónica de sospechas de Reacciones Adversas a Medicamentos por los profesionales sanitarios

MUH (FV), 02/2013

15/01/2013Notificación electrónica de sospechas de Reacciones Adversas a Medicamentos por los ciudadanos

MUH (FV), 03/2013

14/01/2013Fingolimod (Gilenya®): se amplían las recomendaciones de monitorización

MUH (FV), 01/2013