Jornada informativa sobre los Nuevos Reglamentos Europeos de Productos Sanitarios
Última actualización: 15/09/2016 Retransmisión de la jornada informativa sobre los Nuevos Reglamentos Europeos de Productos Sanitarios La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha celebrado el 13 de septiembre esta jornada informativa con el objetivo de dar a conocer los nuevos reglamentos europeos de productos sanitarios. El pasado 17 de junio, bajo presidencia […]
FEDER y la AEMPS sitúan a los pacientes como protagonistas de la investigación, los ensayos clínicos y el acceso a medicamentos huérfanos
Última actualización: 17/05/16 FEDER y la AEMPS sitúan a los pacientes como protagonistas de la investigación, los ensayos clínicos y el acceso a medicamentos huérfanos
Jornada informativa Dispositivos de seguridad: aspectos regulatorios y puesta en marcha en España
Última actualización: 27/05/2016 DISPOSITIVOS DE SEGURIDAD: ASPECTOS REGULATORIOS Y PUESTA EN MARCHA EN ESPAÑA Madrid, 18 de mayo de 2016 Retransmisión de la Jornada informativa Dispositivos de seguridad: aspectos regulatorios y puesta en marcha en España La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) celebró el pasado día 18 de mayo una jornada […]
Curso de xEVMPD (eXtended EudraVigilance Medicinal Products Dictionary Training Course) en la AEMPS, en colaboración con EMA y DIA
Última actualización: 15/03/2016 Curso de xEVMPD (eXtended EudraVigilance Medicinal Products Dictionary Training Course) en la AEMPS, en colaboración con EMA y DIA. Madrid, 7 y 8 de abril de 2016 Programa e inscripción
Curso de Eudravigilance (EV Training on Electronic Reporting of ICSRs in the EEA) en la AEMPS, en colaboración con EMA y DIA
Última actualización: 15/03/2016 Curso de Eudravigilance (EV Training on Electronic Reporting of ICSRs in the EEA) en la AEMPS, en colaboración con EMA y DIA. Madrid, 4-6 de abril de 2016 Programa e inscripción
Jornada informativa del uso del “electronic Application Form” medicamentos de uso humano/ medicamentos veterinarios
Última actualización: 03/03/2016 PRESENTACIÓN DEL NUEVO SISTEMA DE GESTIÓN RAEFAR/RAEVET: INTEGRACIÓN CON LOS FORMULARIOS e-AF Madrid, 29 de febrero de 2016 Retransmisión de la Jornada informativa del uso del “electronic Application Form” medicamentos de uso humano/ medicamentos veterinarios La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha celebrado el pasado día 29 de febrero […]
Cursos de codificación con MedDRA con ejercicios prácticos, en la AEMPS
Última actualización: 14/01/2016 Cursos de codificación con MedDRA con ejercicios prácticos 24 de febrero de 2016: Coding with MedDRA 25 de febrero de 2016: MedDRA Safety Data Analysis and SMQs Inscripción gratuita , e información en la página web de MedDRA: http://www.meddra.org/training/schedule Se impartirán en inglés por el Dr. Tomás Moraleda Lugar: Agencia Española de […]
Jornada informativa del nuevo Real decreto de ensayos clínicos con medicamentos
Última actualización: 08/02/2016 Madrid, 27 de enero de 2016 Retransmisión de la jornada informativa del nuevo Real decreto de ensayos clínicos con medicamentos Objetivo El pasado día 27 de enero, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios organizó esta jornada con el objetivo de informar sobre el nuevo Real Decreto 1090/2015, de 4 de […]
Curso de EudraVigilance (Electronic Reporting of ICSRs in the EEA), en la AEMPS, en colaboración con EMA y DIA
Última actualización: 30/09/2015 Curso de Eudravigilance (Electronic Reporting of ICSR in the EEA) en la AEMPS, en colaboración con EMA y DIA. Madrid, 2-4 de diciembre de 2015 Programa e inscripción
Curso de xEVMPD (eXtended EudraVigilance Medicinal Products Dictionary Training Course) en la AEMPS, en colaboración con EMA y DIA
Última actualización: 30/09/2015 Curso de xEVMPD (eXtended EudraVigilance Medicinal Products Dictionary Training Course) en la AEMPS, en colaboración con EMA y DIA Madrid, 30 de noviembre a 1 de diciembre de 2015 Programa e inscripción