Jornada técnica SECCA-AEMPS para el desarrollo del registro de artroplastias en España
Última actualización: 12/12/2014 3 de diciembre de 2014 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) y la Sociedad Española de Cirugía de Cadera (SECCA) han organizado una Jornada Técnica con el objetivo de compartir experiencias sobre los Registros de Artroplastias existentes en Europa, con vistas al desarrollo de un Registro Nacional de Artroplastias. […]
Jornada del Día Europeo para el Uso Prudente de los Antibióticos 2014: los riesgos de la automedicación
Última actualización: 25/11/2014 18 de noviembre de 2014 El Día Europeo para el Uso Prudente de los Antibióticos se celebra para concienciar sobre los riesgos asociados a un uso inadecuado de los antibióticos y prevenir la aparición y el desarrollo por las bacterias de resistencias a los antimicrobianos, que es considerado en la actualidad […]
La venta ilegal de medicamentos por Internet. Conferencia nacional del proyecto Fakeshare
Última actualización: 26/11/2014 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) celebró el pasado 12 de noviembre una jornada informativa dentro de las actividades del proyecto europeo FAKESHARE, que tiene por objetivo el intercambio de información sobre actuaciones contra la venta ilegal de medicamentos por Internet entre Estados Miembros y el fomento de la […]
Joint DIA/AEMPS Statistics Workshop: Taller conjunto de estadística DIA/AEMPS
Última actualización: 08/10/2014 Barcelona, 10-11 de noviembre de 2014 A quién va dirigido:Profesionales de la industria farmacéutica, investigadores, universidades, agencias reguladoras e instituciones públicas, con interés en la aplicación de la estadística en el desarrollo de medicamentos. Programa e inscripciones Más información: página web del evento. © Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios […]
Curso de xEVMPD (eXtended EudraVigilance Medicinal Products Dictionary Training Course) en la AEMPS, en colaboración con EMA y DIA
Última actualización: 30/07/2014 Curso de xEVMPD (eXtended EudraVigilance Medicinal Products Dictionary Training Course) en la AEMPS, en colaboración con EMA y DIA Madrid, 9-10 de octubre de 2014 Programa e inscripción © Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios Guia de navegación Aviso legal Accesibilidad
Curso de EudraVigilance (Electronic Reporting of ICSRs in the EEA), en la AEMPS, en colaboración con EMA y DIA
Última actualización: 30/07/2014 Curso de Eudravigilance (Electronic Reporting of ICSR in the EEA) en la AEMPS, en colaboración con EMA y DIA. Madrid, 6-8 de octubre de 2014 Programa e inscripción © Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios Guia de navegación Aviso legal Accesibilidad
4ª Sesión informativa sobre regulación de medicamentos: Solicitudes de variación de las autorizaciones de comercialización de medicamentos de uso humano. Monográfico de casos prácticos
Última actualización: 20/06/2014 Madrid, 26 de junio de 2014 Objetivo Dentro de los objetivos de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios para 2014 se han incluido las “Sesiones informativas sobre Regulación de Medicamentos” que son impartidas por los técnicos de la División de Gestión y Procedimientos de Registro del Departamento de Medicamentos de […]
3ª Sesión informativa sobre regulación de medicamentos: Solicitudes de variación de las autorizaciones de comercialización de medicamentos de uso humano. Monográfico de bases legales
Última actualización: 22/05/2014 Madrid, 27 de mayo de 2014 Objetivo Dentro de los objetivos de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios para 2014 se han incluido las “Sesiones de información Sobre Regulación de Medicamentos” que serán impartidas por los técnicos de la División de Gestión y Procedimientos de Registro del Departamento de Medicamentos […]
Jornada informativa sobre ensayos clínicos 2014
Última actualización: 11/06/2014 26 de mayo de 2014 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios convocó el pasado 26 de mayo de 2014 a los principales agentes involucrados en la realización de ensayos clínicos en España (representantes de la industria, CROs e investigación independiente) para informar de las novedades sobre las mejoras tecnológicas introducidas […]
2ª Sesión informativa sobre regulación de medicamentos: Solicitudes de variación de las autorizaciones de comercialización de medicamentos de uso humano. Monográfico de casos prácticos
Última actualización: 06/05/2014 Madrid, 29 de abril de 2014 Objetivo Dentro de los objetivos de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios para 2014 se han incluido las “Sesiones informativas sobre Regulación de Medicamentos” que son impartidas por los técnicos de la División de Gestión y Procedimientos de Registro del Departamento de Medicamentos de […]