España consolida su liderazgo europeo en investigación clínica
Nuestro país lidera, con un amplio margen, áreas clave como la investigación con medicamentos destinados a tratar el cáncer, con un 40% del total de ensayos clínicos autorizados a nivel nacional También está a la cabeza en enfermedades raras, terapias avanzadas y medicamentos innovadores España mantiene una posición estratégica en la captación de ensayos clínicos multinacionales, estudios decisivos ya que…
CARMUSTINA ACCORD 100 MG POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 1 vial de 100 mg + vial de 3 ml de disolvente (NR: 87890, CN: 756925)
Formato pdf Fecha de publicación: 09 de enero de 2026 Nº alerta: R_01/2026 Fecha: 09 de enero de 2026 Producto: Medicamento de uso hospitalario Marca comercial, presentación, número de registro y código nacional: CARMUSTINA ACCORD 100 MG POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 1 vial de 100 mg + vial de 3 ml de disolvente (NR: 87890, CN:…
La AEMPS actualiza la información sobre un defecto de calidad en el medicamento Lipoplus 20%
Finaliza la investigación del defecto de calidad comunicado en septiembre de 2025 relativa a la detección de posibles aglomerados en determinados lotes del medicamento Determinada la causa raíz del defecto de calidad, se descarta que los lotes incluidos en la nota informativa ICM (CONT), 10/2025 estén afectados y, por tanto, quedan sin efecto las indicaciones emitidas en la citada nota
La AEMPS inicia los IPT de los medicamentos que han obtenido una opinión positiva en la reunión del CHMP celebrada en diciembre
Los informes de posicionamiento terapéutico elaborados corresponderán tanto a los nuevos medicamentos como a las nuevas indicaciones o modificaciones de estas que hayan obtenido el visto bueno del comité En el caso de los nuevos medicamentos, la Agencia comenzará el proceso de elaboración de los IPT en el momento en el que reciba, por parte del laboratorio, la comunicación de…
El Ministerio de Sanidad convoca un proceso selectivo para incorporar personal en la AEMPS
Del total de plazas convocadas, 23 están destinadas a atender las necesidades de personal de la Agencia Pertenecen al subgrupo A1 de personal funcionario en el que se exige el título de licenciado/a, graduado/a, ingeniero/a o arquitecto/a Las personas aspirantes tendrán hasta el próximo 28 de enero para realizar la inscripción
La EMA certifica por primera vez plasma procedente de África y Oriente Medio para fabricar hemoderivados en la UE
Egipto se ha convertido en el primer país de la región en contar con un sistema de obtención y procesamiento de plasma alineado con los estándares regulatorios más exigentes de la UE La AEMPS ha sido la encargada de coordinar esta certificación que supondrá que este plasma podrá ser importado para la posterior fabricación de medicamentos hemoderivados en territorio europeo…
BLOKIUM-DIU 100 mg/25 mg COMPRIMIDOS, varias presentaciones
Formato pdf Fecha de actualización: 29 de diciembre de 2025Fecha de publicación: 26 de diciembre de 2025 Nº alerta: R_33/2025 Fecha: 26 de diciembre de 2025 Producto: Medicamento Marca comercial, presentación, número de registro y código nacional: BLOKIUM-DIU 100 mg/25 mg COMPRIMIDOS, 28 comprimidos (NR: 56665, CN: 964841) BLOKIUM-DIU 100 mg/25 mg COMPRIMIDOS, 56 comprimidos (NR: 56665, CN: 989996) DCI…
Boletín del Comité de Medicamentos de Uso Humano. Diciembre de 2025
Índice Opiniones positivas para nuevos medicamentos Anktiva (nogapendekina alfa inbakicept) - 400 microgramos concentrado para suspensión intravesical. Aumseqa (aumolertinib) - 55 mg comprimidos recubiertos con película Exdensur (depemokimab) - 100 mg solución inyectable en pluma precargada Myqorzo (aficamten) – 5, 10, 15 y 20 mg comprimidos recubiertos con película mNexspike (Vacuna de ARNm frente a la COVID-19) – dispersión inyectable…
La AEMPS informa sobre la retirada del mercado de un lote de Blokium-Diu 100 mg/25 mg comprimidos por un defecto de calidad
El laboratorio titular ha informado que los comprimidos del lote 3CP del medicamento Blokium-Diu 100 mg/25 mg comprimidos no contienen clortalidona a niveles significativos El defecto identificado podría dar lugar a una pérdida parcial de eficacia terapéutica en los pacientes que consuman comprimidos del lote afectado
Designación de laboratorios de referencia europeos para la detección de marcadores de infección parasitaria y de grupos sanguíneos
La Comisión Europea ha publicado un reglamento de ejecución que incluye la designación laboratorios de referencia de la UE (EURL) en el ámbito de los productos sanitarios de diagnóstico in vitro destinados a la detección de marcadores de infección parasitaria y de grupos sanguíneos La Comisión ha realizado la designación tras la evaluación de las solicitudes validadas y presentadas por…