La AEMPS informa del cese de comercialización, retirada del mercado y recuperación del cosmético TDC Clinik – Salipure Peeling Chemical Peel
La Agencia ha ordenado estas medidas debido a que el producto de la empresa Laboratorios Tegor, S.L. contiene ácido salicílico en una concentración superior a la permitida El uso de esta sustancia está sujeto a restricciones en los productos cosméticos, por lo que el producto presenta un riesgo grave para la salud Se informa a las personas usuarias de que…
La AEMPS informa de la detección de un defecto de calidad en el medicamento Fisiovet 9 mg/ml solución inyectable
El defecto de calidad proviene de una contaminación cruzada con lidocaína El problema afecta únicamente a los lotes 21494401, 23181404 y 23465404 del medicamento La AEMPS ha ordenado la retirada del mercado de estos lotes del medicamento
FISIOVET 9 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE (Nº 1884 ESP)
Formato pdf Fecha de publicación: 06 de agosto de 2024 Referencia: DMV/MMJ Nº de Alerta: VDC 6/2024 Fecha: 06.08.2024 Productos: FISIOVET 9 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE (Nº 1884 ESP). Nombre del Medicamento Veterinario y Nº registro: FISIOVET 9 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE (Nº 1884 ESP). Laboratorio titular: B BRAUN VETCARE S.A. Domicilio social del responsable del producto: B. BRAUN VETCARE S.A. Carretera…
AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES B.BRAUN DISOLVENTE PARA USO PARENTERAL,500 ampollas de 5 ml (NR: 58448, CN: 721866)
Formato pdf Fecha de publicación: 05 de agosto de 2024 Nº alerta: R_16/2024 Fecha: 05 de agosto de 2024 Producto: Medicamento Marca comercial, presentación, número de registro y código nacional: AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES B.BRAUN DISOLVENTE PARA USO PARENTERAL,500 ampollas de 5 ml (NR: 58448, CN: 721866) DCI o DOE: AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES Lotes y fechas de caducidad: Lote:…
Recomendaciones de la AEMPS sobre la protección ante garrapatas
Fecha de publicación: 05 de agosto de 2024 Las garrapatas son artrópodos que actúan como parásitos alimentándose de la sangre de los animales, incluido el ser humano y viven en el suelo, normalmente ocultas entre la hierba o los arbustos. Cada especie tiene diferentes preferencias de hábitat. En España existe una gran diversidad de especies de garrapatas, que se distribuyen…
Boletín sobre Seguridad de Medicamentos de Uso Humano. Junio de 2024
Índice Comunicaciones sobre seguridad de medicamentos Nueva información de seguridad procedente de la evaluación periódica de los datos de farmacovigilancia Información sobre prevención de riesgos autorizada por la AEMPS (materiales informativos de seguridad) Otra información relevante
La AEMPS lanza una serie de recomendaciones para la ciudadanía sobre protección ante garrapatas
La exploración y actuación frente a garrapatas, así como el uso adecuado de repelentes, es esencial para prevenir consecuencias negativas Estos parásitos viven en el suelo, ocultos entre hierba y arbustos El uso de biocidas repelentes de uso humano resulta muy útil para evitar la picadura y posteriores consecuencias
Reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano de julio de 2024
En esta nota informativa se enumeran los nuevos medicamentos de los que el CMH informó favorablemente en su última reunión La próxima reunión del CMH tendrá lugar el 10 de septiembre de 2024
La AEMPS informa del posible riesgo para la salud derivado del uso continuado acumulativo de los respiradores Puritan Bennett serie 500
Un componente de los respiradores Puritan Bennett serie 500 libera un compuesto orgánico volátil que en una exposición prolongada, puede ser potencialmente peligroso para la salud El fabricante indica que un uso acumulativo de más de 14 años con estos respiradores no está recomendado La Agencia establece una serie de recomendaciones sobre cómo actuar dirigidas a profesionales sanitarios y personas…
La AEMPS informa de la detección de un defecto de calidad en el medicamento Telmin Unidia 200 mg comprimidos para razas medianas y grandes perros
El defecto afecta únicamente al lote Y174.1A del medicamento La AEMPS ha ordenado la retirada del mercado de este lote del medicamento El defecto de calidad proviene de resultados fuera de especificaciones en el test de disolución durante los estudios de estabilidad