Logo Aemps

Archivos de la categoría: Comunicación

La AEMPS celebra una jornada informativa sobre biomarcadores farmacogenómicos

El objetivo del evento fue mostrar cómo es la base de datos de biomarcadores farmacogenómicos de la AEMPS y su importancia para el Sistema Nacional de Salud En el acto hubo representantes de distintos grupos de interés nacionales, así como representación internacional de expertos en Farmacogenética europea e iberoamericana La jornada sirvió para exponer y trasladar diferentes perspectivas a nivel…

Boletín del Comité de Medicamentos de Uso Humano. Octubre de 2024

Índice Opiniones positivas para nuevos medicamentos Alhemo (concizumab) – 15 mg/1,5 ml, 60mg/1,5ml, 150mg/1,5ml y 300mg/1,5ml solución inyectable en jeringa precargada. Fluad (vacuna de la gripe (antígeno de superficie, inactivada, adyuvada)) - suspensión inyectable en jeringa precargada. Flucelvax (vacuna de la gripe (antígeno de superficie, inactivada, preparada en cultivo celular))- suspensión inyectable en jeringa precargada. Korjuny (catumaxomab) – 10 µg…

MedSafetyWeek 2024

Fecha de publicación: 04 de noviembre de 2024 El centro colaborador de la OMS para la vigilancia internacional de la seguridad de los medicamentos Uppsala Monitoring Centre (UMC) organiza del 4 al 10 de noviembre de 2024 la novena edición de la #MedSafetyWeek, una campaña anual de concienciación a nivel internacional de redes sociales para dar visibilidad a las reacciones…

La AEMPS volverá a participar en la #MedSafetyWeek para sensibilizar sobre la notificación de sospechas de reacciones adversas a medicamentos

Desde hoy y hasta el 10 de noviembre, la AEMPS formará parte de la novena edición de esta iniciativa internacional En esta ocasión, la actividad se centrará en la prevención de las reacciones adversas a medicamentos La #MedSafetyWeek es un proyecto del Uppsala Monitoring Centre (UMC), centro colaborador de la OMS para la vigilancia internacional de la seguridad de los…

La AEMPS lanza la campaña #EsPopularPeroNoCiencia frente a las seudoterapias

Estas acciones buscan promover los tratamientos basados en evidencia científica Las seudoterapias pueden no ser eficaces y ser peligrosas para la salud, además de promover el abandono de tratamientos autorizados y retrasar diagnósticos necesarios Las personas que tengan dudas deben acudir únicamente a fuentes fiables de información y consultar con sus profesionales sanitarios La AEMPS ha habilitado además la pagina…

La CE publica el tercer acto de ejecución del reglamento de evaluación de tecnologías sanitarias sobre la gestión de los conflictos de interés

El texto establece las normas para la gestión de los conflictos de interés de quienes participan en las evaluaciones clínicas conjuntas y consultas científicas conjuntas en virtud del Reglamento de Evaluación de Tecnologías Sanitarias Estas normas tienen por objeto garantizar que el trabajo conjunto de evaluación de nuevas tecnologías sanitarias a nivel de la UE se realice de forma independiente,…

Boletín sobre Productos Sanitarios. Julio-septiembre de 2024

Fecha de publicación: 31 de octubre de 2024NIPO: 134-24-008-4 Legislación La AEMPS informa sobre la modificación de los reglamentos de productos sanitarios Nota informativa PS, 23/2024 (09/07/2024) El reglamento que entró en vigor el 9 de julio amplía los periodos transitorios del Reglamento 2107/746 para garantizar la disponibilidad de productos de diagnóstico in vitro de alto riesgo. Permitirá la aplicación…

La AEMPS informa de problema de suministro de medicamentos con metilfenidato como principio activo

El problema de suministro de estos medicamentos se debe principalmente al aumento de demanda por encima de lo esperado Se estima que los problemas se resolverán en el primer trimestre de 2025, aunque la situación comenzará a aliviarse a partir de diciembre Se están liberando unidades de estos medicamentos mediante distribución controlada para asegurar un suministro equitativo La Agencia ha…

La AEMPS informa de un defecto de software en la aplicación mylife App que podría impedir el registro de bolos de insulina

La AEMPS informa de la posibilidad de que, en determinadas circunstancias, un bolo suministrado no se guarde permanentemente en el diario de la aplicación Un error en el registro de un bolo puede provocar un cálculo y dosificación incorrectos de los bolos posteriores La AEMPS establece una serie de recomendaciones de actuación dirigidas a profesionales sanitarios, pacientes y personas cuidadoras