La AEMPS impulsa un proyecto piloto para incorporar el prospecto electrónico en medicamentos veterinarios
Los medicamentos participantes incluirán un código QR en el acondicionamiento primario, el embalaje exterior o ambos, que permitirá acceder al prospecto La iniciativa comenzará en enero de 2026 con el objetivo de evaluar el impacto de la supresión del prospecto en papel El proyecto piloto tendrá una duración mínima de un año, ampliable en función de los resultados obtenidos
CARMUSTINA ACCORD 100 MG POLVO Y DISOLVENTE y CARMUSTINA ACCORDPHARMA 300 MG POLVO Y DISOLVENTE
Formato pdf Fecha de publicación: 21 de enero de 2026 Nº alerta: R_06/2026 Fecha: 21 de enero de 2026 Producto: Medicamento de uso hospitalario Marca comercial, presentación, número de registro y código nacional: CARMUSTINA ACCORD 100 MG POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 1 vial de 100 mg + vial de 3 ml de disolvente (NR: 87890, CN:…
PALMEUX SUSPENSION INYECTABLE DE LIBERACION PROLONGADA EN JERINGA PRECARGADA EFG, varias presentaciones
Formato pdf Fecha de publicación: 20 de enero de 2026 Nº alerta: R_03/2026 Fecha: 20 de enero de 2026 Producto: Medicamento Marca comercial, presentación, número de registro y código nacional: PALMEUX 100 MG SUSPENSION INYECTABLE DE LIBERACION PROLONGADA EN JERINGA PRECARGADA EFG, 1 jeringa precargada + 2 agujas (NR: 86755, CN: 733736) PALMEUX 150 MG SUSPENSION INYECTABLE DE LIBERACION PROLONGADA…
Cese de comercialización, retirada y recuperación del cosmético Mya Beauty Tin
La medida afecta al lote MS24L01 del producto Mya Beauty Tin tras haberse detectado que su sombra de ojos con brillo color morado contiene el colorante Violeta Básico 10 (CI 45170), cuyo uso en productos cosméticos está prohibido La empresa responsable ya ha iniciado la retirada del cosmético de los distribuidores y está informando a las personas usuarias de que…
La AEMPS informa sobre el procedimiento de inscripción en el Registro de Preparados Estandarizados de Cannabis
La Agencia publica el procedimiento de inscripción en el Registro de Preparados Estandarizados de Cannabis para los laboratorios farmacéuticos responsables de estos preparados La solicitud deberá tramitarse a través del registro electrónico de la Agencia, de acuerdo con lo establecido en el Real Decreto 903/2025, de 7 de octubre
Reunión del Comité de Medicamentos Veterinarios de enero de 2026
En esta nota se enumeran los nuevos medicamentos veterinarios de los que el CODEM-VET evaluó sus solicitudes de autorización de comercialización La próxima reunión tendrá lugar el 4 de febrero de 2026
FINGOLIMOD GLENMARK 0,5 MG CAPSULAS DURAS EFG 28 capsulas (NR: 85860, CN: 730608)
Formato pdf Fecha de publicación: 19 de enero de 2026 Nº alerta: R_05/2026 Fecha: 16 de enero de 2026 Producto: Medicamento de uso hospitalario Marca comercial, presentación, número de registro y código nacional: FINGOLIMOD GLENMARK 0,5 MG CAPSULAS DURAS EFG 28 capsulas (NR: 85860, CN: 730608) DCI o DOE: FINGOLIMOD HIDROCLORURO Lotes y fechas de caducidad: Lote: 1500031, fecha de…
FLEBOGAMMA DIF 50 mg/ml SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial de 200 ml (NR: 07404004, CN: 665770)
Formato pdf Fecha de publicación: 19 de enero de 2026 Nº alerta: R_04/2026 Fecha: 16 de enero de 2026 Producto: Medicamento de uso hospitalario Marca comercial, presentación, número de registro y código nacional: FLEBOGAMMA DIF 50 mg/ml SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial de 200 ml (NR: 07404004, CN: 665770) DCI o DOE: INMUNOGLOBULINA HUMANA NORMAL Lote: G04K101851 Fecha de caducidad:…
LAMZEDE 10 MG POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 5 viales (NR: 1171258002, CN: 722449)
Formato pdf Fecha de publicación: 14 de enero de 2026 Nº alerta: R_02/2026 Fecha: 14 de enero de 2026 Producto: Medicamento de uso hospitalario Marca comercial, presentación, número de registro y código nacional: LAMZEDE 10 MG POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 5 viales (NR: 1171258002, CN: 722449) DCI o DOE: VELMANASA ALFA Lote: 1218778 Fecha de caducidad: 31/03/2026 Titular de…
La AEMPS publica los resultados de la campaña de control del mercado de estimuladores cerebrales
La campaña llevada a cabo por la AEMPS comprende la revisión técnica de los productos para estimulación cerebral comercializados en territorio nacional, incluyendo tanto los equipos de estimulación transcraneal como los sistemas de estimulación cerebral profunda Más del 70% de los equipos de estimulación transcraneal no justifica todas las indicaciones alegadas, y el 27% de los de los sistemas de…