Archivos de la categoría: Comunicación

Retirada del producto NOLEPSIA comercializado como alimento complementario para perros y gatos, que incluye en su composición bromuro potásico, sustancia farmacológicamente activa.

Retirada del producto nutracéutico EPILEASE, utilizado para el tratamiento coadyuvante de la epilepsia en perros, que incluye en su composición bromuro potásico, sustancia farmacológicamente activa.

Última actualización: 26/12/2013 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 26 de diciembre de 2013 Categoría: MEDICAMENTOS VETERINARIOS. Referencia: MVET, 4/2013 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha ordenado con fecha 20 de diciembre de 2013 la retirada del mercado de todos los lotes de la vacuna frente a la rabia denominada DOG VAC Rabia…

Última actualización: 25/11/2013 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 25 de noviembre de 2013 Categoría: MEDICAMENTOS VETERINARIOS. Referencia: MVET, 2/2013 Con fecha 30 de octubre de 2013 se publicó en el Diario Oficial de la Unión Europea (L288/60) el Reglamento de Ejecución (UE) Nº 1056/2013 de la Comisión, de 29 de octubre de 2013 por el…

Retirada de varios medicamentos veterinarios no autorizados.

Retirada del mercado del medicamento veterinario TYLOCORIN con número de registro 10277 NAL al no disponer de la preceptiva autorización de comercialización.

Retirada del mercado de medicamentos veterinarios propiedad de Laboratorios LAFI, S.A.L al no disponer de la preceptiva autorización de comercialización.

Con fecha de 1 de septiembre de 2014 la Comisión Europea adoptó la Decisión de Ejecución de la Comisión C(2014) 6268 final / (anexos) en base al artículo 35 de la Directiva 2001/82/CE y sus modificaciones, del Parlamento Europeo y del Consejo, sobre el arbitraje de todos los medicamentos veterinarios Baytril 25 mg/ml solución inyectable, Baytril 50 mg/ml solución inyectable,…

Retirada del mercado de los Medicamentos Veterinarios VETERIN ANESTRO, con número de registro 2150 ESP, y VETERIN CORION, con número de registro 2006 ESP, por haber sido liberados al mercado sin realizar los ensayos establecidos y requeridos en sus expedientes de registro.

Con fecha de 11 de febrero de 2015 la Comisión Europea adoptó la Decisión de Ejecución de la Comisión (2015)872 / (anexos) en base al artículo 35 de la Directiva 2001/82/CE y sus modificaciones, del Parlamento Europeo y del Consejo, sobre el arbitraje de todos los medicamentos veterinarios que contienen gentamicina en soluciones inyectables para su administración a caballos. En…