Logo Aemps

Archivos de la categoría: Comunicación

Metamizol y riesgo de agranulocitosis

Tras la revisión de los casos de agranulocitosis notificados en el Sistema Español de Farmacovigilancia y el consumo de metamizol en España, la AEMPS recuerda que los medicamentos que contienen metamizol son medicamentos sujetos a prescripción y recomienda: Utilizar metamizol solo para tratamientos de corta duración a las dosis mínimas eficaces, vigilando la aparición de sintomatología indicativa de agranulocitosis. Si…

Nota de prensa del Comité de Seguridad de Medicamentos de Uso Veterinario

Última actualización: 16/06/2006 Madrid, 16 de junio de 2006 De la reunión celebrada se destacan los siguientes puntos: Guía Simple dirigida a los profesionales sanitarios sobre sus obligaciones en materia de Farmacovigilancia Veterinaria Se informó por la Secretaría que la Guía estaba acabada a nivel de la EMEA y que se iniciará en breve la impresión, posiblemente a nivel nacional.…

Nota Informativa de la Reunión 32 del Comité de Seguridad de Medicamentos de Uso Veterinario, 31 de enero de 2012

Última actualización: 04/12/2012 Versión para imprimir Fecha de publicación: 6 de Febrero de 2012 Categoría: MEDICAMENTOS VETERINARIOS, COMITÉ DE SEGURIDAD DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS (CSMV). Referencia: MVET (CSMV), 01/2012 *Nueva referencia de 4 de diciembre de 2012 El Comité de Seguridad de Medicamentos Veterinarios en su reunión de 31 de enero de 2012 procedió a la evaluación de catorce informes en los…

Nota Informativa de la Reunión 48 del Comité de Seguridad de Medicamentos Veterinarios, celebrada el 12 de diciembre de 2016

Última actualización: 13/12/2016 Puede consultar esta nota en formato pdf NOTA INFORMATIVA DE LA REUNIÓN 48 DEL COMITÉ DE SEGURIDAD DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS, 12 de diciembre de 2016 Fecha de publicación: 13 de diciembre de 2016 Categoría: MEDICAMENTOS VETERINARIOS, COMITÉ DE SEGURIDAD DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS (CSMV) Referencia: MVET (CSMV), 3/2016 El Comité de Seguridad de Medicamentos Veterinarios en su reunión…

Humidificador con Calentador RemStar

Última actualización: 26/01/2007 HUMIDIFICADOR CON CALENTADOR REMSTAR, FABRICADO POR RESPIRONICS CALIFORNIA INC, UTILIZADO JUNTO CON LA UNIDAD CPAP NASAL EN EL TRATAMIENTO DE LA APNEA DEL SUEÑO RETIRADA VOLUNTARIA DEL MERCADO DE VARIOS NÚMEROS DE SERIE DEL HUMIDIFICADOR Ref.: 002 / Enero 2007 ASUNTO La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, ha sido informada por las autoridades sanitarias norteamericanas…

Nota de Seguridad de Productos Sanitarios sobre Sillas de Ruedas Eléctricas Groove

Última actualización: 15/06/2009 Puede consultar esta información en formato pdf ALERTA DE PRODUCTOS SANITARIOS NOTA DE SEGURIDAD Ref.: 003/Junio 2009 “Sillas de Ruedas Eléctricas Groove, fabricadas por Sunrise Medical Ltd., Reino Unido” ASUNTO La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, ha sido informada por las Autoridades del Reino Unido de la necesidad de montaje de un kit de tránsito…

INFORMACIÓN DE CANAL RSS

Titulo Canal RSS sobre el Boletín trimestral de la AEMPS sobre medicamentos veterinarios Descripción Boletín trimestral de la AEMPS sobre medicamentos veterinarios Suscribirse a esta fuente Fecha Contenido Descripción 18/10/2018 Boletín trimestral de la AEMPS sobre Medicamentos veterinarios, julio - septiembre 2018 Recoge nuevos medicamentos, cambios de especial interés en medicamentos ya autorizados, información sobre seguridad y alertas. 16/7/2018 Boletín…

Alerta Farmacéutica 28/08 – COSMOFER 50 mg/ml solución para perfusión o inyección, 5 ampollas de 2 ml – Continuación

Última actualización: 24/10/2008 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: SGICM/CONT/MJA Nº alerta: 28/08 Fecha: 23/10/08 OBJETO: Producto: Medicamento extranjero Marca comercial: COSMOFER Presentación: COSMOFER 50 mg/ml solución para perfusión o inyección, 5 ampollas de 2 ml DCI o DOE: COMPLEJO HIDRÓXIDO DE HIERRO (III) DEXTRANO Nº Registro: 68243 Código Nacional: 658111 Lote y fecha de caducidad: Lote: 0546093-4,…

Alerta Farmacéutica 8/09 – ADRENALINA BRAUN 1mg

Última actualización: 21/04/2009 Puede consultar esta información en formato pdf Acceso a la Alerta 08/09 Referencia: SGICM/CONT/MJA Nº alerta: 8/09 Fecha: 21/04/09 Producto: MEDICAMENTO Marca comercial: ADRENALINA BRAUN 1MG 1ML DCI o DOE: EPINEFRINA (ADRENALINA) Nº Registro: 36386 (ANTIGUO) Presentación y CN: 100 AMPOLLAS, CN ANTIGUO 635623 10 AMPOLLAS, CN ANTIGUO 896803 Laboratorio titular: B. BRAUN MEDICAL, S.A. Laboratorio fabricante:…