Nota de prensa del Comité de Seguridad de Medicamentos de Uso Veterinario
Última actualización: 10/12/2009 Versión para imprimir Madrid, 10 de diciembre de 2009 De la reunión celebrada se destacan los siguientes puntos: Evaluación de asuntos de farmacovigilancia veterinaria correspondientes a otros medicamentos veterinarios El Comité dictaminó sobre tres informes presentados por la Subdirección General en los que se proponían distintas actuaciones y modificaciones de la información sobre efectos adversos de la…
Nota Informativa de la Reunión 42 del Comité de Seguridad de Medicamentos Veterinarios, celebrada el 2 de octubre de 2014
Última actualización: 06/10/2014 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 6 de octubre de 2014 Categoría: MEDICAMENTOS VETERINARIOS, COMITÉ DE SEGURIDAD DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS (CSMV). Referencia: MVET (CSMV), 3/2014 El Comité de Seguridad de Medicamentos Veterinarios en su reunión del 2 de octubre de 2014 procedió a la evaluación de 6 informes en los que se proponían…
Cese de la comercialización y de la utilización de los implantes fabricados por la empresa Silimed
La AEMPS informa de la suspensión del certificado CE de conformidad que ampara a los implantes fabricados por la empresa SILIMED, Brasil, debido a defectos de calidad, y de las medidas acordadas por las autoridades sanitarias de los Estados miembros de la Unión Europea. La AEMPS ha requerido al distribuidor que cese la distribución de los productos. Los centros y…
Retirada voluntaria del mercado, por parte de la empresa BAUSCH & LOMB, de la solución para el cuidado de lentes de contacto
Última actualización: 16/05/2006 Ref.: 002/mayo 2006 Esta Nota sustituye a la Nota Informativa emitida en fecha 28 de abril de 2006, Ref.: 001/Abril 2006, “Información para las personas portadoras de lentes de contacto sobre infecciones oftálmicas por Fusarium” ASUNTO La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, ha sido informada por la empresa Bausch & Lomb, de su decisión de…
Alerta de Productos Sanitarios «Retirada del mercado de los lotes 2007/158 y 2007/203 del producto Glucocard G Meter GT-1810 Ref. 33934, fabricado por Arkray Inc, Japón y distribuido por Menarini Diagnostics, S.A.»
Última actualización: 30/10/2007 Documento en formato pdf ALERTA DE PRODUCTOS SANITARIOS NOTA DE SEGURIDAD Ref.: 012/Octubre 2007 ASUNTO La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, ha sido informada por la empresa Menarini Diagnostics S.A., sita en Avda. del Maresme, 120 08918, Barcelona, de la retirada del mercado de los lotes 2007/158 y 2007/203 del producto Glucocard G Meter…
Nota de Seguridad de Productos Sanitarios sobre Bombas de insulina ANIMAS® 2020 Y ANIMAS® IR1200, fabricadas por Animas Corporation, EEUU
Última actualización: 02/06/2010 Puede consultar esta información en formato pdf NOTA DE SEGURIDAD BOMBAS DE INSULINA ANIMAS® 2020 Y ANIMAS® IR1200, FABRICADAS POR ANIMAS CORPORATION, EEUU. Ref.: 008 / Junio 2010 2 de junio de 2010 ASUNTO La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), ha sido informada por la empresa Medimark Europe Sarl, Representante Autorizado en Europa del…
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Titulo Alertas Farmacéuticas de Medicamentos de Uso Humano Descripción Alertas farmacéuticas y retiradas de medicamentos de uso humano por defectos de calidad Suscribirse a esta fuente Fecha Contenido Descripción 26/11/18 Alerta Farmacéutica R_43/2018: Fiasp 100 unidades/ml solución inyectable en pluma precargada, 5 plumas precargadas de 3 ml Retirada del mercado de todas las unidades distribuidas del lote HP50462 y devolución…
Alerta Farmacéutica 23/08 – DOXORUBICINA TEDEC
Última actualización: 06/08/2008 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: SGICM/CONT/MJA Nº alerta: 23/08 Fecha: 06/08/08 OBJETO: Producto: Medicamento Marca comercial: DOXORUBICINA TEDEC Presentación: DOXORUBICINA TEDEC SOLUCIÓN INYECTABLE 2mg/ml 25ml, 1 vial DCI o DOE: DOXORUBICINA Nº Registro: 61085 Código Nacional: 999958 Lote y fecha de caducidad: A4, diciembre de 2010 A5, abril de 2010 Laboratorio titular: Tedec Meiji…
Alerta Farmacéutica 4/09 – Medicamentos homeopáticos estériles
Última actualización: 25/02/2009 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: SGICM/CONT/MJA Nº alerta: 4/09 Fecha: 25/02/09 Producto: Medicamentos homeopáticos estériles Marca comercial, fórmula, presentación, lote, fecha de caducidad: Anexo 1 Laboratorio responsable de la comercialización: Weleda, S.A. Laboratorio fabricante: Laboratoire Weleda, S.A. (Francia) Razón social responsable del producto: C/ Manuel Tovar, 3, 2º, 28034 Madrid Descripción del defecto: No…
Alerta Farmacéutica 23/09 – Simvastatina Cinfa 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG 28 comprimidos
Última actualización: 05/10/2009 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: SGICM/CONT/MJA Nº alerta: 23/09 Fecha: 05/10/09 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: Simvastatina Cinfa 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG 28 comprimidos DCI o DOE: Simvastatina Nº Registro: 64519 Código Nacional: 737288 Lotes y fecha de caducidad: C008-2, fecha de caducidad 12/2010 C009, fecha de caducidad 12/2010 Laboratorio…
