Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso Humano (CODEM), celebrada el 15 de julio de 2003
Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso Humano (CODEM), celebrada el 15 de julio de 2003
Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso Humano (CODEM), celebrada el 17 de junio de 2003
Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso Humano (CODEM), celebrada el 17 de junio de 2003
Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso Humano (CODEM), celebrada el 13 de mayo de 2003
Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso Humano (CODEM), celebrada el 13 de mayo de 2003
Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso Humano (CODEM), celebrada el 8 de abril de 2003
Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso Humano (CODEM), celebrada el 8 de abril de 2003
Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso Humano (CODEM), celebrada el 11 de marzo de 2003
Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso Humano (CODEM), celebrada el 11 de marzo de 2003
Circular 1/2006
Circular 1/2006: Comercio exterior de medicamentos entre España y la Confederación Suizas para vacunas antigripales (Campaña 2005/2006)
Nota Informativa
Nota Informativa: Instrucción para la renovación del Certificado de Conformidad del Archivo Principal del Plasma (CAPP) (Referencia a la Circular 4/2005)
Circular 4/2005
Circular 4/2005: Segunda Etapa para el uso del certificado de archivo principal de plasma
Circular 3/2005
Circular 3/2005: Reducción del riesgo de transmisión de la variante de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob en los medicamentos que incluyan derivados de sangre o plasma humano como principio activo, excipiente o durante su proceso de fabricación
Circular 1/2005
Circular 1/2005: Información que deberán aportar las solicitudes de suspensión temporal de comercialización y anulación a petición del titular de la autorización de comercialización Sustituida por la Circular nº 3/2011