Corrección de la Alerta Farmacéutica R_46/2019 – Retirada de lotes de las tres presentaciones de EMERADE SOLUCIÓN INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA
Última actualización: 31/10/2019 Puede consultar esta información en formato pdf Consultar la alerta farmacéutica R_46/2019 (publicada el 24 de octubre de 2019) Corrección Alerta Farmacéutica R_46/2019 Se informa que se ha producido un error en la fecha de caducidad comunicada por el representante local en el lote de V0047C2A del medicamento EMERADE 500 MICROGRAMOS SOLUCIÓN INYECTABLE EN UNA PLUMA PRECARGADA,…
Alerta Farmacéutica R_48/2019 – MITOMYCIN-C 10 mg POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE, 1 vial de 10 mg y MITOMYCIN-C 40 mg POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE, 1 vial
Formato pdf Corrección de errores publicada el 8/11/2019 Fecha de publicación: 31 de octubre de 2019 Referencia: DICM/CONT/IV Nº alerta: R_48/2019 Fecha: 31/10/2019 Producto: Medicamento de uso hospitalario Marca comercial, presentación, nº registro, código nacional, lotes y fecha de caducidad: MITOMYCIN-C 10 mg POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE, 1 vial de 10 mg (NR: 57084, CN: 700573) Lote 6065135, fecha de…
Alerta Farmacéutica R_47/2019 – Retirada de lotes de varias presentaciones de NuTRIflex Omega
Formato pdf Ver Anexo I Fecha de publicación: 31 de octubre de 2019 Referencia: DICM/CONT/LR Nº alerta: R_47/2019 Fecha: 31/10/2019 Producto: Medicamento de uso hospitalario Marca comercial, presentación, nº registro, código nacional: NuTRIflex Omega plus Emulsión para perfusión, 5 bolsas de 1.250 ml (NR: 74049; CN: 673890) NuTRIflex Omega plus Emulsión para perfusión, 5 bolsas de 1.875 ml (NR: 74049:…
Informe de Posicionamiento Terapéutico de Eluxadolina (Truberzi®) en el tratamiento del Síndrome del Intestino irritable con diarrea
Informe de Posicionamiento Terapéutico de Eluxadolina (Truberzi®) en el tratamiento del Síndrome del Intestino irritable con diarrea
Informe de Posicionamiento Terapéutico de pasireotida intramuscular (Signifor®) para el tratamiento de la enfermedad de Cushing
IPT, 59/2019. V1 Fecha de actualización: 28 de marzo de 2022 Informe de Posicionamiento Terapéutico de pasireotida intramuscular (Signifor®) para el tratamiento de la enfermedad de Cushing
Informe de Posicionamiento Terapéutico de afamelanotida (Scenesse®) para la prevención de la fototoxicidad en pacientes adultos con protoporfiria eritropoyética
Informe de Posicionamiento Terapéutico de afamelanotida (Scenesse®) para la prevención de la fototoxicidad en pacientes adultos con protoporfiria eritropoyética
Informe de Posicionamiento Terapéutico de cenegermina (Oxervate®) en el tratamiento de la queratitis neurotrófica moderada o grave
Informe de Posicionamiento Terapéutico de cenegermina (Oxervate®) en el tratamiento de la queratitis neurotrófica moderada o grave
Informe de Posicionamiento Terapéutico de Prasterona (Intrarosa®) en el tratamiento de la atrofia vulvovaginal en mujeres postmenopáusicas con síntomas moderados a graves
Informe de Posicionamiento Terapéutico de Prasterona (Intrarosa®) en el tratamiento de la atrofia vulvovaginal en mujeres postmenopáusicas con síntomas moderados a graves
Formulario – IV Jornada Nacional de Comités de Ética de la Investigación con medicamentos (CEIm)
Última actualización: 30/10/2019 * campo obligatorio Nombre * Primer apellido * Segundo apellido * Correo electrónico * Asistencia Presencial Streaming Orden de prioridad en caso de Presencial 1 2 3 4 5 6 Provincia * Número de teléfono * Comité *
La AEMPS: nuevas formas de comunicar y divulgar sobre ciencia en la administración pública
Autores: Caballero-Garrido, Ernesto; Cañete Campos, Laura; Martin Blanco Nadia; Gracia Moneva, Belén Resumen: La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) es un órgano adscrito al Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social. La AEMPS es responsable de garantizar la calidad, seguridad, eficacia y correcta información de los medicamentos y productos sanitarios. Por ello, la AEMPS está implicada, entre…