Archivos de la categoría: Comunicación

Retirada de los productos LIBIDUS y LFW (LIBIDUS FOR WOMAN) por incluir en su composición un principio activo derivado del sildenafilo no declarado en su etiquetado.

Problemas de suministro de diferentes medicamentos que contienen METOTREXATO como SOLUCIÓN INYECTABLE

Retirada de los productos TEMPOVATE CREAM, POP POPULAR CREAM y POP POPULAR GEL, que incluyen en su composición clobetasol y betametasona, sustancias farmacológicamente activas

Retirada de los productos FAIR&WHITE GEL CREME ECLAIRCISSANT INTENSE, HUILE ECLAIRCISSANTE SKIN LIGHT, CLEAR TOUCH NUMBER ONE LECHE HIDRATANTE CORPORAL que incluyen en su composición hidroquinona, sustancia farmacológicamente activa

Retirada de los productos KETOCONAZOL INMENOL SHAMPOO AL 2%, KETOCONAZOL SHAMPOO AL 2%, KETOCOL SHAMPOO AL 2%, que incluyen en su composición ketoconazol, sustancia farmacológicamente activa

Última actualización: 19/09/2011 Puede consultar esta nota en formato pdf Información para profesionales sanitarios Fecha de publicación: 19 de septiembre de 2011 Categoría: MEDICAMENTOS USO HUMANO, INDUSTRIA Referencia: SGMUH / 16 / 2011 En el marco de la pandemia de gripe A se acordó la elaboración de lotes de comprimidos de oseltamivir (Oseltamivir 30 mg comprimidos). Los lotes del medicamento…

Problemas de suministro de Caelyx 2 mg/ml concentrado para solución para perfusión

Problemas de suministro de Apidra 100 Unidades/ml solución inyectable en pluma precargada. Se prevé que el suministro normal se reanude a principios de 2012. Las plumas precargadas de Apidra® que hay actualmente en el mercado se pueden usar con total seguridad.

Retirada del producto MELATONIN 3 mg que incluye en su composición melatonina, sustancia farmacológicamente activa

Última actualización: 11/10/2011 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 11 de octubre de 2011 Categoría: La AEMPS, MEDICAMENTOS USO HUMANO, INDUSTRIA. Referencia: MUH, 17 /2011 El Real Decreto 1345/2007, de 11 de octubre, por el que se regula el procedimiento de autorización, registro y condiciones de dispensación de los medicamentos de uso humano fabricados industrialmente establece…