La AEMPS publica su informe semestral sobre productos sanitarios y cosméticos
Formato pdf Fecha de publicación: 09 de julio de 2020 Categoría: productos sanitarios Referencia: PS, 25/2020 Este informe incluye todas las actividades llevadas a cabo por el Departamento de Productos Sanitarios durante la crisis sanitaria causada por la COVID-19. Incluye también actualizaciones en la legislación vigente, y medidas de seguridad implementadas para la utilización de […]
Nota informativa de la reunión 224 del Comité de Medicamentos Veterinarios (CODEM-VET)
Formato pdf Fecha de publicación: 8 de julio de 2020 Categoría: medicamentos veterinarios, codem vet Referencia: MVET (CODEM VET) 07/2020 El Comité de Medicamentos Veterinarios en su reunión de 1 de julio de 2020 ha procedido a la evaluación de una serie de solicitudes de autorización de comercialización así como de solicitudes de modificación de […]
Información de la reunión del Grupo de Coordinación de Posicionamiento Terapéutico, celebrada el 9 de junio de 2020
Formato pdf Última actualización: 23 de julio de 2020Fecha de publicación: 13 de julio de 2020 Este documento ofrece un resumen de los temas tratados en la reunión del Grupo de Coordinación de Posicionamiento Terapéutico (GCPT) de esta fecha. En la reunión se ha acordado empezar a trabajar los IPT de los siguientes medicamentos con […]
Retirada del mercado de determinados lotes de las sondas urinarias LoFric Origo 40
Formato pdf Fecha de publicación: 07 de julio de 2020 Categoría: productos sanitarios Referencia: PS, 24/2020 La AEMPS informa de la retirada del mercado de determinadas referencias y lotes de las sondas LoFric Origo 40, fabricadas por Wellspect Healthcare, Suecia. La retirada se produce debido a la posibilidad de que tengan las puntas dañadas y […]
La AEMPS informa de la detección de unidades falsificadas de preservativos Durex en el mercado español
Formato pdf Fecha de publicación: 26 de junio de 2020 Categoría: productos sanitarios, productos falsificados Referencia: PS, 23/2020 Se han detectado unidades falsificadas del lote 1000603437 del producto “Durex Dame Placer 12 preservativos”. La AEMPS junto con el Departamento de Salud de la Generalitat de Cataluña están efectuando la correspondiente investigación. El distribuidor de preservativos […]
Comienza la consulta pública de la estrategia conjunta 2025 de HMA y EMA
Formato pdf Fecha de publicación: 06 de julio de 2020 Categoría: la AEMPS, internacional Referencia: AEMPS, 20/2020 La estrategia conjunta, centrada en 6 áreas clave, definirá los planes de trabajo de los miembros de la red. El documento se encuentra desde hoy en consulta pública hasta el 4 de septiembre del 2020. La AEMPS anima […]
La Red EAMI participa en un encuentro junto a ministros y altos representantes de los 22 países iberoamericanos para reivindicar el papel de la ciencia, tecnología e innovación contra la COVID-19
Formato pdf Fecha de publicación: 01 de julio de 2020 Categoría: la AEMPS, internacional, COVID-19 Referencia: AEMPS, 19/2020 A esta reunión asistieron por parte de España, la directora de la AEMPS, María Jesús Lamas, junto al ministro de Ciencia e Innovación, Pedro Duque. En esta reunión de alto nivel los países iberoamericanos compartieron experiencias y […]
Nota informativa de la reunión del comité de medicamentos de uso humano (CMH), celebrada el 16 de junio de 2020
Formato pdf Fecha de publicación: 29 de junio de 2020 Categoría: medicamentos de uso humano Referencia: MUH (CMH), 06/2020 A título informativo el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMH) reunido por teleconferencia el día 16 de junio de 2020 ha informado favorablemente los siguientes productos, salvo error u omisión y sin que la siguiente […]
La EMA emite recomendación positiva para autorización de comercialización condicional del primer tratamiento para la COVID-19
Formato pdf Fecha de publicación: 25 de junio de 2020 Categoría: medicamentos de uso humano, COVID-19 Referencia: MUH, 17/2020 En España, remdesivir se ha estado utilizado para tratamiento de la COVID-19 en el contexto de ensayos clínicos y en el programa de uso compasivo La autorización condicional de un medicamento se otorga cuando satisface una […]
Información a los Laboratorios Titulares de Medicamentos de Uso Humano que contienen como sustancias activas la asociación ‘METOCARBAMOL/PARACETAMOL’
Formato pdf Fecha de publicación: 24 de junio de 2020 Categoría: medicamentos de uso humano Referencia: MUH 16/2020 Este organismo informa de la publicación de la Decisión de Ejecución de la Comisión C(2020) 3964 final, de fecha 09/06/2020, de medicamentos de uso humano que contienen como sustancias activas la asociación ‘Metocarbamol/Paracetamol 380 mg/300 mg’. Como […]