Archivos de la categoría: calidad

Última actualización: 15/10/2009 Puede consultar esta información en formato PDF Con fecha 14 de octubre de 2009 esta Agencia ha ordenado la Retirada del mercado del lote A126BD01 de la vacuna “PORCILIS PRRS”, con número de registro en España 1361 ESP, cuyo titular es el laboratorio Intervet Schering-Plough Animal Health, por haberse detectado que se habían etiquetado como viales de…

Última actualización: 17/03/2010 Puede consultar esta información en formato PDF Con fecha 16 de marzo de 2010 esta Agencia ha ordenado la Retirada del mercado de todos los ejemplares de los lotes A018A018, A018A019, A018A020 y A018A021 del medicamento veterinario “OVILIS TOXOVAX”, con número de registro en España 1363 ESP, y de todos los ejemplares de los lotes A028FE02, A029EE01,…

Última actualización: 03/02/2010 Puede consultar esta información en formato PDF Con fecha 28 de enero de 2010 esta Agencia ha ordenado la retirada del mercado de todos los ejemplares del lote L256305 del medicamento veterinario “GUMBORIFFA”, con número de registro en España 9246, cuyo titular es el laboratorio Merial, S.A., por haberse notificado una alerta por defecto de calidad consistente…

Retirada del mercado de los Medicamentos Veterinarios VETERIN ANESTRO, con número de registro 2150 ESP, y VETERIN CORION, con número de registro 2006 ESP, por haber sido liberados al mercado sin realizar los ensayos establecidos y requeridos en sus expedientes de registro.

Retirada del mercado de todos los lotes del medicamento veterinario Vetofol 10 mg/ml emulsión inyectable para gatos y perros, con número de registro 2250 ESP, por la posible entrada de partículas del tapón al romper el mismo, que puede dar lugar a la presencia de dichas partículas en la jeringa al extraer el producto.

Retirada de todas las unidades del lote 827390C del medicamento NOROCARP 50 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE PARA PERROS Y GATOS (con número de registro 2001 ESP), por no poder garantizarse la esterilidad del producto terminado debido a un fallo en un test de esterilidad tras el que se habría encontrado crecimiento microbiano.

Retirada de todas las unidades del lote C931356H del medicamento TRELACON 200.000 UI/ML SOLUCIÓN INYECTABLE (con número de registro 2343 ESP), por no poder garantizarse la esterilidad del producto terminado debido a un fallo en un test de esterilidad tras el que se habría encontrado crecimiento microbiano.

Retirada de todas las unidades de los lotes 7473-21A, 7473-21B, 7476-22A y 7476-22B del medicamento BOVIGAM LACTACIÓN SUSPENSIÓN INTRAMAMARIA (con número de registro 0595 ESP), por formación de aglomerados en el producto dificultando su aplicación completa y además provocando una liberación más lenta del producto, y, por tanto, una presencia más prolongada en el organismo del animal y consecuentemente que…

Retirada del mercado de todos las unidades del Medicamento Veterinario OVERVAC EC, con número de registro 3070 ESP, por una contaminación con pestivirus.

Retirada del mercado de todas las unidades de los lotes desde el 17/333 al 17/382 y desde el 18/001 al 18/112 del medicamento MASTERMIX COTRISUL 250/50 mg/g PREMEZCLA MEDICAMENTOSA (con número de registro 2255 ESP), de todas las unidades de los lotes desde el 18/001 al 18/018 y el lote 17/072 de CRISTACID PREMIX (1705 ESP) y todas las unidades…