Metotrexato por vía oral: sobredosis por confusión en la dosis administrada. Información para los pacientes sobre seguridad de medicamentos
Última actualización: 13/07/2011 Puede consultar esta nota en formato pdf Información para los pacientes sobre seguridad de medicamentos Fecha de publicación: 13 de julio de 2011 Categoría: MEDICAMENTOS USO HUMANO, SEGURIDAD, CIUDADANOS Referencia: MUH (FV), 12/2011 Se han producido casos graves de sobredosis con metotrexato por vía oral, debidos a que el medicamento se ha […]
Notificación electrónica de sospechas de Reacciones Adversas a Medicamentos por los ciudadanos
Última actualización: 15/01/2013 Puede consultar esta nota en formato pdf NOTIFICACIÓN ELECTRÓNICA DE SOSPECHAS DE REACCIONES ADVERSAS A MEDICAMENTOS POR LOS CIUDADANOS Información para los ciudadanos sobre seguridad de medicamentos Fecha de publicación: 15 de enero de 2013 Categoría: MEDICAMENTOS USO HUMANO, SEGURIDAD, CIUDADANOS. Referencia: MUH (FV), 03/2013 La AEMPS pone a disposición de los […]
Medicamentos sometidos a seguimiento adicional de su seguridad (▼)
Última actualización: 02/10/2013 Puede consultar esta nota en formato pdf Información para ciudadanos Fecha de publicación: 2 de octubre de 2013 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, SEGURIDAD, CIUDADANOS. Referencia: MUH (FV), 26/2013 Los medicamentos sometidos a seguimiento adicional son aquellos que por tener una experiencia de uso limitada, se considera que deben someterse a una […]
Seguridad de los anticonceptivos hormonales combinados
Última actualización: 14/10/2013 Puede consultar esta nota en formato pdf Información para ciudadanos Fecha de publicación: 14 de octubre de 2013 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, SEGURIDAD, CIUDADANOS. Referencia: MUH (FV), 28/2013 Ha finalizado la revisión sobre el riesgo ya conocido de tromboembolismo venoso (formación de coágulos sanguíneos en las venas) asociada al uso de […]
Parches de fentanilo: riesgo de exposición accidental en personas no usuarias de los parches
Formato pdf Fecha de publicación: 16 de junio de 2014 Información para ciudadanos Categoría: Medicamentos de uso humano, seguridad, ciudadanos Referencia: MUH (FV), 8/2014 Se han notificando casos de exposición accidental a parches de fentanilo en personas que no están en tratamiento con estos parches, especialmente en niños. En algunos casos se han producido efectos […]
Nota informativa de la AEMPS para pacientes sobre rosiglitazona (Avandia®, Avaglim®, Avandamet®): suspensión de comercialización el próximo 29 de diciembre
Última actualización: 23/12/2010 Puede consultar esta nota en formato pdf ROSIGLITAZONA (AVANDIA®, AVAGLIM®, AVANDAMET®): SUSPENSIÓN DE COMERCIALIZACIÓN EL PRÓXIMO 29 DE DICIEMBRE Fecha de publicación: 23 de diciembre de 2010 Categoría: MEDICAMENTOS USO HUMANO, SEGURIDAD, CIUDADANOS Referencia: MUH (FV), 06 /2010 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa de la suspensión de […]
Nota informativa de la AEMPS para pacientes sobre LOFTON® (BUFLOMEDIL): suspensión de comercialización
Última actualización: 20/05/2011 Puede consultar esta nota en formato pdf Información para los pacientes sobre seguridad de medicamentos Fecha de publicación: 20 de mayo de 2011 Categoría: MEDICAMENTOS USO HUMANO, SEGURIDAD, CIUDADANOS Referencia: MUH (FV), 07 /2011 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios comunica, que a partir del 15 de julio de 2011 […]
Suspensión de comercialización de productos que contienen Carisoprodol (Mio-Relax®, Relaxibys®)
Última actualización: 04/12/2007 Puede consultar esta información en formato PDF INFORMACIÓN PARA LOS PACIENTES Ref: 2007/18 Carisoprodol, disponible en España bajo los nombres comerciales de Mio-Relax® y Relaxibys® es un medicamento utilizado como relajante muscular para diversas afecciones musculares como dolor de espalda, contracturas musculares y diversos tipos de traumatismos. Las autoridades sanitarias europeas han […]
Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios relativa a la Fenilpropanolamina
Última actualización: 31/01/2008 Puede consultar esta información en formato PDF INFORMACIÓN PARA LOS PACIENTES SOBRE SEGURIDAD DE MEDICAMENTOS Ref: 2008/02 NOTA INFORMATIVA La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha tenido conocimiento de que a través de Internet están circulando informaciones equívocas en las que se cita un Ministerio de Salud y una […]
Desmopresina intranasal (Minurin®, Desmopresina Mede®) para la enuresis nocturna primaria y riesgo de retención excesiva de líquidos
Última actualización: 28/03/2008 Puede consultar esta información en formato PDF INFORMACIÓN PARA LOS PACIENTES SOBRE SEGURIDAD DE MEDICAMENTOS Ref: 2008/03 Desmopresina es un medicamento comercializado para su administración oral o intranasal cuya acción principal es la disminución del volumen de orina (acción antidurética), por lo que su uso está indicado en distintas situaciones en las […]