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Archivos de la categoría: 2017

Alerta Farmacéutica R_20/2017 – Viaflo Cloruro Sódico 0,9% Solución para perfusión, 20 bolsas de 500 ml

Última actualización: 30/6/2017 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: DICM/CONT Nº alerta: R_20/2017 Fecha: 29 de junio de 2017 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: VIAFLO CLORURO SÓDICO 0,9% SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN, 20 bolsas de 500 ml DCI o DOE: SODIO CLORURO Nº Registro: 65306 Código Nacional: 619247 Lote: 17C23E8E Fecha de caducidad: 28/02/2019 Titular de autorización de…

Alerta Farmacéutica R_19/2017 – Rexer Flas 15 mg comprimidos bucodispersables, 30 comprimidos

Última actualización: 15/6/2017 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: DICM/CONT/IV Nº alerta: R_19/2017 Fecha: 15 de junio de 2017 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: REXER FLAS 15 mg COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES, 30 comprimidos DCI o DOE: MIRTAZAPINA Nº Registro: 64819 Código Nacional: 761924 Lotes: M035380 M039082 Fecha de caducidad: 31/05/2019 Titular de autorización de comercialización: MERCK SHARP &…

Ampliación alerta farmacéutica R_08/2017 – Enantyum 25 mg solución oral, 20 sobres de 10 ml

Última actualización: 26/9/2017 Puede consultar esta información en formato pdf Ampliación de Alerta Farmacéutica R_08/2017 (13/7/17) Alerta Farmacéutica R_08/2017 (16/2/17) Referencia: DICM/CONT/IV Nº alerta: R_08/2017 Fecha: 26 de septiembre de 2017 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: ENANTYUM 25 mg SOLUCIÓN ORAL, 20 sobres de 10 ml DCI o DOE: DEXKETOPROFENO TROMETAMOL Nº Registro: 70879 Código Nacional: 662879 Lote 872574…

Alerta Farmacéutica R_08/2017 – Enantyum 25 mg solución oral, 20 sobres de 10 ml

Última actualización: 16/2/2017 Puede consultar esta información en formato pdf Ampliación de la alerta farmacéutica R_08/2017 (13/7/17) Ampliación de la alerta farmacéutica R_08/2017 (26/9/17) Referencia: DICM/CONT/IV Nº alerta: R_08/2017 Fecha: 15 de febrero de 2017 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: ENANTYUM 25 mg SOLUCIÓN ORAL, 20 sobres de 10 ml DCI o DOE: DEXKETOPROFENO TROMETAMOL Nº Registro: 70879 Código…

Ampliación de la alerta farmacéutica R_08/2017 – Enantyum 25 mg solución oral, 20 sobres de 10 ml

Última actualización: 13/7/2017 Puede consultar esta información en formato pdf Ampliación Alerta Farmacéutica R_08/2017 (26/9/17) Alerta Farmacéutica R_08/2017 (16/2/17) Referencia: DICM/CONT/IV Nº alerta: R_08/2017 Fecha: 12 de julio de 2017 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: ENANTYUM 25 mg SOLUCIÓN ORAL, 20 sobres de 10 ml DCI o DOE: DEXKETOPROFENO TROMETAMOL Nº Registro: 70879 Código Nacional: 662879 Lote: L521 Fecha…

Alerta Farmacéutica R_06/2017 – Aspirina C 400 mg/240 mg comprimidos efervescentes, 10 y 20 comprimidos y Actron compuesto 267 mg / 133 mg / 40 mg comprimidos efervescentes, 10 comprimidos

Última actualización: 06/02/2017 Acceso a la Corrección de la Alerta Farmacéutica R 06/2017 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: DICM/CONT/IV Nº alerta: R_06/2017 Fecha: 03 de febrero de 2017 Producto: Medicamento Marca comercial, presentación, nº registro, código nacional: ASPIRINA C 400 mg/240 mg COMPRIMIDOS EFERVESCENTES, 10 comprimidos (NR: 51347, CN: 712729) ASPIRINA C 400 mg/240 mg COMPRIMIDOS EFERVESCENTES,…

Alerta Farmacéutica R_11/2017 – Dalacin 300 mg cápsulas duras , 24 cápsulas

Última actualización: 02/03/2017 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: DICM/CONT/IV Nº alerta: R_11/2017 Fecha: 01 de marzo de 2017 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: DALACIN 300 mg CÁPSULAS DURAS , 24 cápsulas DCI o DOE: CLINDAMICINA HIDROCLORURO Nº Registro: 58783 Código Nacional: 654286 Lote: A611002 Fecha de caducidad: 30/09/2020 Titular de autorización de comercialización: PFIZER, S.L. Laboratorio…

Aclaraciones a la nota informativa referente a la interpretación del apartado de “incompatibilidades” de las fichas técnicas de los medicamentos veterinarios

Como continuación de la nota informativa MVET, 1/2017 1 publicada el día 2 de marzo de 2017, en la que se dan una serie de instrucciones, que siguen vigentes, para la adecuación de las fichas técnicas (FT) y prospectos (PT) de las premezclas medicamentosas y de los medicamentos para administración en el agua de bebida, se procede a hacer las…

Los servicios de inspección de fabricación de medicamentos de España obtienen el reconocimiento internacional

La AEMPS informa que los servicios de inspección de nuestro país han superado favorablemente la auditoría del programa Joint Audit Program (JAP) coordinado por la Red de Jefes de Agencias  que es base para el reconocimiento de nuestras actuaciones inspectoras por otros países. Este resultado positivo es además clave para las exportaciones del sector farmacéutico.