Archivos de la categoría: Medicamentos Uso Humano

Clozapina: modificación del programa de seguimiento de los pacientes

Última actualización: 4/10/2017 Puede consultar esta nota en formato pdf Información para profesionales sanitarios Fecha de publicación: 4 de octubre de 2017 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, SEGURIDAD Referencia: MUH (FV), 10/2017 A partir de la fecha de publicación de esta nota informativa, no será necesario enviar a la AEMPS los resultados de las analíticas […]

Posición de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios respecto a las garantías de los medicamentos genéricos

Última actualización: 18/07/2012 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 18 de julio de 2012 Categoría: AEMPS, MEDICAMENTOS DE USO HUMANO. Referencia: AEMPS, 8/2012 La AEMPS con la finalidad de despejar cualquier tipo de duda sobre las garantías de los medicamentos genéricos que cuentan con su autorización, desea recordar algunas cuestiones básicas […]

Cese de comercialización del medicamento Alapryl (halazepam)

Última actualización: 03/04/2013 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 3 de abril de 2013 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO. Referencia: MUH, 4/2013 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios informa de la próxima revocación de la autorización de comercialización del medicamento Alapryl 40 mg comprimidos (halazepam) debido a problemas del […]

Nuevas instrucciones para la notificación a la AEMPS de los centros participantes en un ensayo clínico

Última actualización: 17/01/2014 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 17 de enero de 2014 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, INVESTIGACIÓN CLÍNICA, INDUSTRIA. Referencia: MUH, 3/2014 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios anuncia la publicación de nuevas instrucciones para la notificación a la AEMPS de los centros participantes en un […]

Situación del stock de oseltamivir y medicamentos relacionados, adquiridos dentro del plan de preparación de la pandemia de gripe

Última actualización: 22/10/2018 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 22 de octubre de 2018 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO Referencia: MUH, 9 /2018 Situación de los lotes de materia prima de oseltamivir fosfato, medicamentos Tamiflu® 75mg cápsulas y Relenza® adquiridos con motivo de la pandemia de gripe y de los comprimidos […]

Nota informativa sobre la alerta farmacéutica 22/09

Última actualización: 06/10/2009 Puede consultar esta información en formato pdf 12/06/09   Laboratorios Almirall, S.A. ha informado con fecha 5 de octubre de 2009 a esta Agencia, que la fecha correcta de caducidad del lote Z2 del medicamento Calcitonina Almirall 100 UI solución inyectable, 10 ampollas (NR: 56996, CN: 695809), objeto de la retirada R22/09, […]

Necesidad de sustitución de unidades de determinados lotes del medicamento Altellus, debido a un defecto de calidad

Última actualización: 04/04/2017 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 4 de abril de 2017 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, DEFECTOS DE CALIDAD Referencia: ICM (CONT), 2/2017 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa que se ha detectado la posibilidad de problemas con el autoinyector de epinefrina en dos […]

Obligatoriedad de comunicar resultados de ensayos clínicos al registro europeo de ensayos clínicos

Última actualización: 07/07/2014 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 7 de julio de 2014 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, INVESTIGACIÓN CLÍNICA, INDUSTRIA. Referencia: MUH, 18/2014 La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) anuncia la obligatoriedad de los promotores para publicar los resultados de los ensayos clínicos en el Registro Europeo de Ensayos […]