Convocatoria de expertos externos de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Formato pdf Fecha de actualización: 21 de noviembre de 2025 La AEMPS Aclaración del 20 de noviembre de 2025: Debido a la finalización de este proceso en 2017 el enlace…
2017
Retirada del mercado del medicamento veterinario Vetofol 10 mg/ml emulsión inyectable para gatos y perros, con número de registro 2250 ESP
Última actualización: 03/03/2017 Puede consultar esta nota en formato pdf MEDICAMENTOS VETERINARIOS, DEFECTOS DE CALIDAD Retirada del mercado de todos los lotes del medicamento veterinario Vetofol 10 mg/ml emulsión inyectable…
2017seguridad
Retirada del producto Canarypox Auto Vaccine
Última actualización: 14/03/2017 Puede consultar esta nota en formato pdf MEDICAMENTOS VETERINARIOS, MEDICAMENTOS ILEGALES Retirada del producto CANARYPOX AUTO VACCINE por tener la consideración de medicamento veterinario y no disponer…
2017seguridad
Medicamentos veterinarios que contienen gentamicina en solución inyectable para bovino y porcino. Información para los profesionales veterinarios
Última actualización: 22/03/2017 Puede consultar esta nota en formato pdf Información para los profesionales veterinarios MEDICAMENTOS VETERINARIOS, ARBITRAJES DE LA UNIÓN EUROPEA, INDUSTRIA Con fecha de 27 de febrero de…
2017seguridad
Medicamentos veterinarios que contengan óxido de zinc para su administración por vía oral para especies productoras de alimentos
Última actualización: 24/7/2017 Puede consultar esta nota en formato pdf Información para los profesionales veterinarios MEDICAMENTOS VETERINARIOS, ARBITRAJES DE LA UNIÓN EUROPEA, INDUSTRIA Con fecha de 26 de junio de…
2017seguridad
Implementación de los dispositivos de seguridad en las autorizaciones de comercialización de los medicamentos de uso humano
Puede consultar esta nota en formato pdf INDUSTRIA, MEDICAMENTOS DE USO HUMANO La AEMPS establece recomendaciones para la implementación de los dispositivos de seguridad en los medicamentos de uso humano.…
2017
Actualización de la información sobre el cese de la comercialización del anticonceptivo permanente Essure
Formato pdf PRODUCTOS SANITARIOS, CONTROL DEL MERCADO La AEMPS informa de la decisión del fabricante Bayer Pharma AG., Alemania, de cesar la comercialización del implante ESSURE® por motivos comerciales en…
2017
Cese de la comercialización y de la utilización del anticonceptivo permanente Essure. Los datos existentes no cuestionan la relación beneficio/riesgo del dispositivo
Formato pdf PRODUCTOS SANITARIOS, CONTROL DEL MERCADO La AEMPS informa de la suspensión por tres meses del certificado CE de conformidad que ampara al implante ESSURE® fabricado por Bayer Pharma…
2017
Notificación a EudraVigilance (EVCTM) de sospechas de reacciones adversas graves e inesperadas comunicadas en España en un ensayo clínico y reglas de validación del estado notificador
Última actualización: 26/12/2017 Puede consultar esta nota en formato pdf MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, INVESTIGACIÓN CLÍNICA, INDUSTRIA Es necesario que en las notificaciones de reacciones adversas graves e inesperadas (RAGI)…
2017
La AEMPS continúa sus acciones para gestionar las consecuencias del Brexit
Última actualización: 17/10/2017 Puede consultar esta nota en formato pdf La AEMPS English version La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios informa sobre las actuaciones en curso para hacer…
2017
