Alerta Farmacéutica R 17/2014 – Antistax 180 mg cápsulas duras, 50 cápsulas
Última actualización: 21/03/2014 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: DICM/CONT/IV Nº alerta: R_17/2014 Fecha: 21 de marzo de 2014 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: ANTISTAX 180 mg CÁPSULAS DURAS , 50 cápsulas DCI o DOE: VITIS VINIFERA EXTRACTO SECO Nº Registro: 63353 Código Nacional: 663755 Lotes y fecha de caducidad: Lote 119081, […]
Alerta Farmacéutica R 32/2014 – Sulmetin simple endovenoso, 5 ampollas de 10 ml
Última actualización: 23/07/2014 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: DICM/CONT/IV Nº alerta: R_32/2014 Fecha: 23 de julio de 2014 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: SULMETIN SIMPLE ENDOVENOSO, 5 ampollas de 10 ml DCI o DOE: MAGNESIO SULFATO Nº Registro: 23622 Código Nacional: 829044 Lotes: 5010313, 5020313 y 5030313 Fecha de caducidad: 02/2018 […]
Ampliación de la alerta farmacéutica R 45/2014 – Desloratadina Pensa 5 mg comprimidos bucodispersables , 20 comprimidos
Última actualización: 04/03/2015 Puede consultar esta información en formato pdf Consultar Alerta Farmacéutica R 45/2014 Referencia: DICM/CONT/IV Nº alerta: R_45/2014 Fecha: 4 de marzo de 2015 Producto: Medicamento Marca comercial y presentación: DESLORATADINA PENSA 5 mg COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES , 20 comprimidos DCI o DOE: DESLORATADINA Nº Registro: 75544 Código Nacional: 688096 Lotes y fecha de […]
Reconocimiento de la Red de Autoridades en Medicamentos de Iberoamérica (EAMI) durante la XXIV Cumbre Iberoamericana de Jefes de Estado y de Gobierno celebrada en Veracruz, México
Última actualización: 11/12/2014 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 11 de diciembre de 2014 Categoría: La AEMPS. Referencia: AEMPS, 9/2014 De esta forma se decide fortalecer la cooperación entre las autoridades sanitarias iberoamericanas reguladoras de medicamentos (EAMI) y reconocer su trabajo a lo largo de estos años como instrumento clave para […]
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios comunica la actualización de la tabla activa “Acuerdos del CMDh y Decisiones de la Comisión Europea relacionadas con las Recomendaciones del PRAC” para incluir la Decisión de la Comisión C (2014) 4351 final de fecha 23.6.2014, en relación con los medicamentos para uso humano que contienen la sustancia activa “zolpidem”
Última actualización: 28/10/2014 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 7 de julio de 2014 Se ha cambiado la categoría con fecha del 28 de octubre a Industria, Arbitrajes de la Unión Europea. Categoría: INDUSTRIA, ARBITRAJES DE LA UNIÓN EUROPEA, MEDICAMENTOS DE USO HUMANO. Referencia: MUH, 17/2014 La Agencia Española de Medicamentos […]
Actualización de la información sobre la disponibilidad de Tuberculina como medicamento extranjero
Última actualización: 21/07/2014 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 21 de julio de 2014 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, PROBLEMAS DE SUMINISTRO. Referencia: MUH, 20/2014 Como continuación de la información relativa a los problemas de suministro del medicamento Tuberculina PPD Evans, la AEMPS informa de la disponibilidad inmediata de 3.000 unidades […]