Alerta Farmacéutica R 29/2014 – Soliris 300 mg concentrado para solución para perfusión, 1 vial de 30 ml
Última actualización: 06/06/2014 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: DICM/CONT/MJA Nº alerta: R_29/2014 Fecha: 6 de junio de 2014 Producto: Medicamento de uso hospitalario Marca comercial y presentación: SOLIRIS 300 mg CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN, 1 vial de 30 ml DCI o DOE: ECULIZUMAB Nº Registro: 07393001 Código Nacional: 659702 Lotes y […]
Nueva URL aplicaciones que están bajo dominio sinaem4.agemed.es
Última actualización: 19/08/2014 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 19 de marzo de 2014 Categoría: La AEMPS, INDUSTRIA. Referencia: AEMPS, 6/2014 Cambio URLs de las aplicaciones que están bajo el dominio sinaem4.agemed.es. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) actualiza las URLs de las siguientes aplicaciones: Pago telemático de […]
Retirada del mercado del antiséptico de piel sana Bohmclorh solución acuosa 2% de clorhexidina, 250 ml
Última actualización: 19/12/2014 Puede consultar esta información en formato pdf Fecha de publicación: 19 de diciembre de 2014 Categoría: COSMÉTICOS, SEGURIDAD, BIOCIDAS. Referencia: COS, 2/2014 La AEMPS informa de la retirada del mercado de todas las unidades de los lotes I-33, I-34 e I-35 del producto antiséptico de piel sana Bohmclorh solución acuosa 2% de […]
Actualización de la situación del medicamento extranjero BICNU (carmustina) 100 mg polvo
Última actualización: 28/01/2014 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 28 de enero de 2014 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, PROBLEMAS DE SUMINISTRO. Referencia: MUH, 5/2014 Se ha actualizado la información sobre el desabastecimiento por problemas de fabricación del medicamento BICNU 100 mg polvo y disolvente para solución inyectable (1 vial) cuyo […]
Ranelato de estroncio (▼Osseor®, ▼Protelos®): la revisión europea concluye que el balance beneficio-riesgo es desfavorable
Última actualización: 10/01/2014 Puede consultar esta nota en formato pdf (Recomendaciones del Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia europeo-PRAC) Fecha de publicación: 10 de enero de 2014 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, SEGURIDAD. Referencia: MUH (FV), 1/2014 Tras finalizar la revisión del balance beneficio-riesgo de ranelato de estroncio, el Comité para la Evaluación […]
Eligard® (leuprorelina): falta de eficacia clínica debida a errores durante el proceso de reconstitución y administración del medicamento
Última actualización: 26/11/2014 Puede consultar esta nota en formato pdf Información para profesionales sanitarios Fecha de publicación: 26 de noviembre de 2014 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, SEGURIDAD. Referencia: MUH (FV), 18/2014 Para asegurar la eficacia clínica de Eligard es necesario llevar a cabo un adecuado proceso de reconstitución del medicamento. Si se prevé que […]