Archivos de la categoría: 2008

Información dirigida a profesionales sanitarios Obtener el informe mensual en formato pdf ÍNDICE Medicamentos de uso humano Nuevos medicamentos Cambios de especial interés sanitario en medicamentos ya autorizados Información sobre seguridad Otra información de interés Alertas de productos sanitarios, cosméticos y productos de higiene personal Cosméticos

Información dirigida a profesionales sanitarios Obtener el informe mensual en formato pdf ÍNDICE Medicamentos de uso humano Nuevos medicamentos aprobados Cambios de especial interés sanitario en medicamentos ya autorizados Información sobre seguridad Alertas de productos sanitarios, cosméticos y productos de higiene personal Cosméticos

Información dirigida a profesionales sanitarios Obtener el informe mensual en formato pdf ÍNDICE Medicamentos de uso humano Nuevos medicamentos Cambios de especial interés sanitario en medicamentos ya autorizados Información sobre seguridad Otra información de interés

Información dirigida a profesionales sanitarios Obtener el informe mensual en formato pdf ÍNDICE Medicamentos de uso humano Nuevos medicamentos aprobados Nuevos principios activos con dictamen positivo para su autorización Cambios de especial interés sanitario en medicamentos ya autorizados Información sobre seguridad Alertas de productos sanitarios, cosméticos y productos de higiene personal Cosméticos

Información dirigida a profesionales sanitarios Obtener el informe mensual en formato pdf ÍNDICE Medicamentos de uso humano Nuevos medicamentos Cambios de especial interés sanitario en medicamentos ya autorizados Otra información de interés

NUEVO: Para las solicitudes de modificación de autorización de medicamentos de uso humano será de aplicación la “Guideline on dossier requirements for Type IA and IB variations”, de fecha 07/07/2006

Circular 4/2008: Ordenación del procedimiento de revalidación de las autorizaciones de comercialización de los medicamentos inmunológicos de uso veterinario

NOTA INFORMATIVA EN RELACIÓN A LA CIRCULAR 1/2008: Exportación de medicamentos registrados por parte de un laboratorio fabricante que no es el titular de la autorización de comercialización

Última actualización: 03/06/2008 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: SGICM/CONT/MJA Nº alerta: 13/08 Fecha: 03/06/08 OBJETO: Producto: Medicamento Marca comercial: AMOXICILINA-ÁCIDO CLAVULÁNICO COMBINO PHARM Presentación: AMOXICILINA-ÁCIDO CLAVULÁNICO COMBINO PHARM 1G/200MG POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE, 100 VIALES DCI o DOE: AMOXICILINA SÓDICA-CLAVULANATO POTÁSICO Nº Registro: 64594 Código nacional: 609172 Lote y Fecha de caducidad: Lote A705500, caducidad mayo de…

Última actualización: 24/10/2008 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: SGICM/CONT/MJA Nº alerta: 28/08 Fecha: 23/10/08 OBJETO: Producto: Medicamento extranjero Marca comercial: COSMOFER Presentación: COSMOFER 50 mg/ml solución para perfusión o inyección, 5 ampollas de 2 ml DCI o DOE: COMPLEJO HIDRÓXIDO DE HIERRO (III) DEXTRANO Nº Registro: 68243 Código Nacional: 658111 Lote y fecha de caducidad: Lote: 0546093-4,…