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Archivos de la categoría: 2003

COMUNICACIÓN SOBRE RIESGOS DE MEDICAMENTOS PARA PROFESIONALES SANITARIOS

COMUNICACIÓN SOBRE RIESGOS DE MEDICAMENTOS PARA PROFESIONALES SANITARIOS Compartir: Última actualización: 27/06/2003 SUSPENSIÓN DE COMERCIALIZACIÓN DE LAS ESPECIALIDADES FARMACÉUTICAS CON ÁCIDO ACETILSALICÍLICO/SALICILATOS DE ADMINISTRACIÓN SISTÉMICA Y USO EXCLUSIVAMENTE INFANTIL, QUE NO REQUIEREN PRESCRIPCIÓN MÉDICA Ref: 2003/08 27 de junio de 2003 La administración de ácido acetilsalicílico (AAS) o salicilatos en niños y adolescentes durante una […]

Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre Buprenorfina e Ibuprofeno

Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre Buprenorfina e Ibuprofeno Compartir: Última actualización: 01/12/2003 COMUNICACIÓN SOBRE RIESGOS DE MEDICAMENTOS PARA PROFESIONALES SANITARIOS Ref: 2003/11 POSIBLE CONFUSION ENTRE BUPRENORFINA E IBUPROFENO BAJO EL MISMO NOMBRE COMERCIAL La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha sido informada de la solicitud […]

Publicación de las guías de desarrollo de la Directiva 2001/20/CE en la web de la Comisión

  Última actualización: 25/04/2003 NOTICIA: Publicación de las guías de desarrollo de la Directiva 2001/20/CE en la web de la Comisión Se pone en su conocimiento que las guías de desarrollo de la Directiva 2001/20/CE sobre ensayos clínicos que siguen están ya disponibles en la página web de la Comisión http://pharmacos.eudra.org/F2/pharmacos/docs.htm Detailed guidance on the […]

    Reunión de la Comisión Nacional de la Real Farmacopea Española

    Última actualización: 08/05/2003 REUNIÓN DE LA COMISIÓN NACIONAL DE LA REAL FARMACOPEA ESPAÑOLA La reunión se celebró en la sede del Ministerio de Sanidad y Consumo el día 8 de Mayo de 2003. Los textos que formarán parte del Formulario Nacional han sido informados favorablemente por la Comisión Nacional de la Real Farmacopea Española. La […]

      Circular 2/2005 : Procedimiento extraordinario de revalidación y revalidación quinquenal de las autorizaciones de comercialización de los medicamentos de uso veterinario. *Modificada por la Circular 1/2013. DESTINATARIOS: Industria Farmacéutica Veterinaria

      Última actualización: 26/05/2005 Circular 2/2005: Procedimiento extraordinario de revalidación y revalidación quinquenal de las autorizaciones de comercialización de los medicamentos de uso veterinario DESTINATARIOS: Industria Farmacéutica Veterinaria

      Circular 9/2004: Modificación del calendario de presentación de los Informes Periódicos de Seguridad (IPS) de los medicamentos de uso veterinario

      Última actualización: 5/11/2003 Circular 9/2004: Modificación del calendario de presentación de los Informes Periódicos de Seguridad (IPS) de los medicamentos de uso veterinario

      Circular 13/2003: Formulario de notificación de supuestas reacciones adversas individuales a medicamentos de uso veterinario, para uso exclusivo de laboratorios titulares de autorizaciones de comercialización

      Última actualización: 5/11/2003 Circular 13/2003: Formulario de notificación de supuestas reacciones adversas individuales a medicamentos de uso veterinario, para uso exclusivo de laboratorios titulares de autorizaciones de comercialización

      Nota complementaria a la Circular 7/2003, sobre la adecuación de fichas técnicas, prospectos, etiquetado y cartonaje de los medicamentos de uso veterinario a base de avermectinas

      Última actualización: 5/11/2003 Nota complementaria a la Circular 7/2003, sobre la adecuación de fichas técnicas, prospectos, etiquetado y cartonaje de los medicamentos de uso veterinario a base de avermectinas

      Circular 7/2003: Adecuación de fichas técnicas, prospectos, etiquetado y cartonaje de los medicamentos de uso veterinario a base de avermectinas

      Última actualización: 31/7/2003 Circular 7/2003: Adecuación de fichas técnicas, prospectos, etiquetado y cartonaje de los medicamentos de uso veterinario a base de avermectinas

      Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso Humano (CODEM), celebrada el 11 de diciembre de 2003

      Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso Humano (CODEM), celebrada el 11 de diciembre de 2003