Archivos de la categoría: 2016

Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 5 de diciembre de 2016 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, MEDICAMENTOS ILEGALES Referencia: ICM (MI), 13/2016 Retirada del producto CAFÉ MACHO AFRODISIACO granulado por contener hidroxihomotiosildenafilo, no incluido ni declarado en su etiquetado. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha tenido conocimiento a […]

Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 13 de diciembre de 2016 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, MEDICAMENTOS ILEGALES Referencia: ICM (MI), 14/2016 Retirada de la crema NONI ALOE VERA REPARADORA por contener betametasona y dexametasona, no incluidas ni declaradas en su etiquetado. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha […]

Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 13 de diciembre de 2016 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, MEDICAMENTOS ILEGALES Referencia: ICM (MI), 15/2016 Retirada del producto GREEN SYNERGY CÁPSULAS por contener el principio activo yohimbina, no incluido ni declarado en su etiquetado. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha tenido […]

Última actualización: 11/04/2016 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 11 de abril de 2016 Categoría: La AEMPS, MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, MEDICAMENTOS VETERINARIOS, MEDICAMENTOS ILEGALES. Referencia: ICM (MI), 3/2016 La AEMPS ha elaborado una nueva estrategia frente a medicamentos falsificados, para favorecer el desarrollo de actuaciones por parte de todos los […]

Última actualización: 19/10/2016 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 19 de octubre de 2016 Categoría: La AEMPS, MEDICAMENTOSDE USO HUMANO, MEDICAMENTOS ILEGALES Referencia: ICM (MI), 8/2016 Casi un centenar de expertos de 25 países se reúnen en Madrid para tratar sobre el tráfico ilícito y falsificación de medicamentos. Entre los días […]

Última actualización: 04/05/2016 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 4 de mayo 2016 Categoría: INDUSTRIA, MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, SEGURIDAD. Referencia: MUH (FV), 11/2016 La Aplicación de Envíos Telemáticos de IPS de la AEMPS dejará de funcionar el día 13 de junio de 2016. En ese momento, será obligado el uso […]

Última actualización: 12/02/2016 Puede consultar esta nota en formato pdf Recomendaciones del Comité para la Evaluación de Riesgos Fecha de publicación: 12 de febrero de 2016 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, SEGURIDAD. Referencia: MUH (FV), 2/2016 Tras la revisión europea de la información disponible sobre el riesgo de cetoacidosis diabética asociada al tratamiento con los […]

Última actualización: 12/02/2016 Puede consultar esta nota en formato pdf Recomendaciones del Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia europeo (PRAC) Fecha de publicación: 12 de febrero de 2016 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, SEGURIDAD. Referencia: MUH (FV), 3/2016 Con motivo de las reacciones alérgicas observadas con el uso de fusafungina (Fusaloyos®) y su […]

Última actualización: 08/03/2016 Puede consultar esta nota en formato pdf Consulte también al final de esta nota informativa la actualización de 8 de marzo de 2016 concerniente a: pacientes de alto riesgo de desarrollar LMP asociada al tratamiento con natalizumab, estimadores de riesgo de LMP en pacientes tratados con natalizumab y disponibilidad de las pruebas […]

  Última actualización: 01/03/2016 Puede consultar esta información en formato pdf Fecha de publicación: 1 de marzo de 2016 Categoría: PRODUCTOS SANITARIOS, MARCADO CE FALSO. Referencia: PS, 2/2016 La AEMPS informa que las jeringas que contienen gel de ácido hialurónico “Singfiller” para relleno facial, fabricadas por Singclean Medical Products Co., Ltd. China, llevan un marcado […]