Informe mensual del mes de diciembre de 2009
Información dirigida a profesionales sanitarios Obtener el informe mensual en formato pdf ÍNDICE Medicamentos de uso humano Nuevos medicamentos Cambios de especial interés sanitario en medicamentos ya autorizados Información sobre seguridad Otra información de interés Alertas de productos sanitarios, cosméticos y productos de higiene personal Productos Sanitarios Cosméticos
Informe mensual del mes de enero de 2009
Información dirigida a profesionales sanitarios Obtener el informe mensual en formato pdf ÍNDICE Medicamentos de uso humano Nuevos medicamentos Cambios de especial interés sanitario en medicamentos ya autorizados Información sobre seguridad
Informe mensual del mes de febrero de 2009
Información dirigida a profesionales sanitarios Obtener el informe mensual en formato pdf ÍNDICE Medicamentos de uso humano Nuevos medicamentos Información sobre seguridad Alertas de productos sanitarios, cosméticos y productos de higiene personal Productos Sanitarios
Circular 4/2009: Intención de comercialización de medicamentos veterinarios
Circular 4/2009: Intención de comercialización de medicamentos veterinarios
Circular 2/2009: Calendario de renovación de las autorizaciones de los medicamentos veterinarios
Circular 2/2009: Calendario de renovación de las autorizaciones de los medicamentos veterinarios
Circular 1/2009: Ordenación del proceso de presentación de las solicitudes autorización de los medicamentos homeopáticos veterinarios sin indicación terapéutica aprobada
Circular 1/2009: Ordenación del proceso de presentación de las solicitudes autorización de los medicamentos homeopáticos veterinarios sin indicación terapéutica aprobada
Alerta Farmacéutica 4/09 – Medicamentos homeopáticos estériles: Inclusión de nuevos medicamentos a retirar
Última actualización: 27/02/2009 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: SGICM/CONT/MJA Nº alerta: 4/09 INCLUSIÓN DE NUEVO ANEXO Fecha: 26/02/09 Dado que Weleda, S.A. ha informado a la Subdirección General de Inspección y Control de Medicamentos de la existencia de varios medicamentos no incluidos en el ANEXO 1 de la alerta 4/09 y que igualmente están afectados…
Alerta Farmacéutica 18/09 – CERNEVIT inyectable, 10 viales (NR: 60022, CN: 717249)
Última actualización: 03/08/2009 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: SGICM/CONT/SMN Nº alerta: 18/09 Fecha: 31/07/2009 Producto: Medicamento (uso hospitalario) Marca comercial, Nº Registro y Código nacional: CERNEVIT inyectable, 10 viales (NR: 60022, CN: 717249) Presentación: VIALES DCI o DOE: Nicotinamida, dexpantenol, folico acido, tocoferol, piridoxina hidrocloruro, colecalciferol, biotina, cianocobalamina, cocarboxilasa, riboflavina fosfato sodio, ascorbico acido, retinol palmitato. Lotes…
ALERTA FARMACÉUTICA Nº 31/09 – DORMIDINA 12,5 mg comprimidos recubiertos, 16 comprimidos
Última actualización: 24/11/2009 Puede consultar esta información en formato pdf Referencia: SGICM/CONT/MJA Nº alerta: 31/09 Fecha: 24-11-2009 OBJETO: Producto: Medicamento Marca comercial: DORMIDINA 12,5 mg comprimidos recubiertos, 16 comprimidos DCI o DOE: DOXILAMINA Nº Registro: 60154 Código Nacional: 695353 Lote: C08 Fecha de caducidad: 08/2011 Laboratorio titular: LABORATORIOS DR. ESTEVE, S.A. Laboratorio fabricante: LABORATORIOS DR. ESTEVE, S.A. Domicilio social del…
Nota informativa de la AEMPS sobre Suspensión de Comercialización de Efalizumab (Raptiva®)
Última actualización: 19/02/2009 Puede consultar esta información en formato PDF COMUNICACIÓN SOBRE RIESGOS DE MEDICAMENTOS PARA PROFESIONALES SANITARIOS Ref: 2009/03 19 de febrero de 2009 SUSPENSIÓN DE COMERCIALIZACIÓN La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa a los profesionales sanitarios de la suspensión de comercialización del medicamento Raptiva® (efalizumab). Raptiva® fue autorizado en octubre de 2004 mediante un…