Posibilidad de errores en la transferencia de datos del medidor CONTOUR® NEXT ONE al programa para la gestión de la diabetes GLUCOFACTS DELUXE (versión 3.10.07)
Última actualización: 24/01/2017 Puede consultar esta información en formato pdf Fecha de publicación: 24 de enero de 2017 Categoría: PRODUCTOS SANITARIOS, SEGURIDAD Referencia: PS, 2/2017 La AEMPS informa de la posibilidad de que se produzca una transferencia de datos incorrecta del medidor CONTOUR® NEXT ONE al programa para la gestión de la diabetes GLUCOFACTS DELUXE […]
Retirada del mercado de determinados equipos de infusión Minimed utilizados con las bombas de insulina de Medtronic
Última actualización: 26/2/2018 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 26 de febrero de 2018 Categoría: PRODUCTOS SANITARIOS, SEGURIDAD Referencia: PS, 2/2018 La AEMPS informa de la retirada del mercado de determinados equipos de infusión Minimed, fabricados por Unomedical a/s, Dinamarca, utilizados con las bombas de insulina de Medtronic, debido a que […]
Mantenimiento y reemplazo de los elevadores para piscinas Oxford Dipper
Última actualización: 2/11/2017 Puede consultar esta información en formato pdf Fecha de publicación: 2 de noviembre de 2017 Categoría: PRODUCTOS SANITARIOS, SEGURIDAD Referencia: PS, 20/2017 La AEMPS informa de la necesidad de realizar la prueba de carga en las inspecciones semestrales y de reemplazar los elevadores para piscinas Oxford Dipper, modelos OP10013 y OP10014 fabricados […]
Posible fallo en los equipos de rehabilitación THERA-Trainer balo y THERA-Trainer verto
Última actualización: 28/9/2018 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 28 de septiembre de 2018 Categoría: PRODUCTOS SANITARIOS, SEGURIDAD Referencia: PS, 20/2018 La AEMPS informa de la posibilidad de que el tornillo hexagonal de fijación para la suspensión del apoyo para las rodillas, en determinados equipos de rehabilitación THERA-Trainer balo y THERA-Trainer […]
Retirada del mercado de determinados modelos y lotes de lentes de contacto Acuvue®, fabricadas por Johnson & Johnson Vision Care Inc., EEUU
Última actualización: 1/12/2017 Puede consultar esta información en formato pdf Fecha de publicación: 1 de diciembre de 2017 Categoría: PRODUCTOS SANITARIOS, SEGURIDAD Referencia: PS, 21/2017 La AEMPS informa de la retirada del mercado de determinados lotes de lentes de contacto ACUVUE® ADVANCE®, ACUVUE® OASYS® y 1-DAY ACUVUE® MOIST® for ASTIGMATISM®, fabricadas por Johnson & Johnson […]
Publicación de la guía de actuación ante una paciente portadora del dispositivo Essure®
Última actualización: 16/10/2018 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 16 de octubre de 2018 Categoría: PRODUCTOS SANITARIOS, SEGURIDAD Referencia: PS, 21/2018 La AEMPS informa de la publicación de la “Guía de actuación ante una paciente portadora del dispositivo ESSURE®”, destinada a su utilización por los profesionales y centros sanitarios españoles en […]
Retirada del mercado de determinados lotes de lentes de contacto Acuvue® Oasys para astigmatismo
Última actualización: 1/12/2017 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 1 de diciembre de 2017 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, SEGURIDAD Referencia: PS, 22/2017 La AEMPS informa de la retirada del mercado de determinados lotes de lentes de contacto ACUVUE® OASYS para astigmatismo, fabricadas por Johnson & Johnson Vision Care Inc., EEUU, […]
Posible problema de pérdida de audio en determinadas bombas de insulina MiniMed 640G
Última actualización: 16/10/2018 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 16 de octubre de 2018 Categoría: PRODUCTOS SANITARIOS, SEGURIDAD Referencia: PS, 22/2018 La AEMPS informa de un posible problema de pérdida de audio en determinadas bombas de insulina MiniMed™ 640G, fabricadas por Medtronic MiniMed, EEUU., pudiendo no detectarse de forma acústica un […]
Condiciones para realizar un procedimiento de imagen por resonancia magnética (MRI) en pacientes implantados con una bomba de infusión programable Prometra®
Última actualización: 10/11/2016 Puede consultar esta información en formato pdf Fecha de publicación: 10 de noviembre de 2016 Categoría: PRODUCTOS SANITARIOS, SEGURIDAD Referencia: PS, 18/2016 La AEMPS informa sobre las condiciones para realizar un procedimiento de imagen por resonancia magnética (MRI) en pacientes implantados con las Bombas de infusión programables Prometra®, fabricadas por Flowonix Medical, […]
Recomendaciones respecto a los desfibriladores Fortify, Fortify Assura, Quadra Assura, Quadra Assura Mp, Unify, Unify Assura y Unify Quadra, fabricados por St. Jude Medical, EEUU
Última actualización: 23/11/2016 Puede consultar esta información en formato pdf Fecha de publicación: 23 de noviembre de 2016 Categoría: PRODUCTOS SANITARIOS, SEGURIDAD Referencia: PS, 19/2016 La AEMPS emite recomendaciones para el seguimiento de los pacientes implantados con los Desfibriladores Fortify™, Fortify Assura™, Quadra Assura™, Quadra Assura Mp™, Unify™, Unify Assura™ y Unify Quadra™, fabricados por […]