Metilprednisolona inyectable con lactosa de origen bovino como excipiente (Solu-Moderín® 40 mg): no administrar a pacientes alérgicos a las proteínas de la leche de vaca
Última actualización: 7/7/2017 Puede consultar esta nota en formato pdf Recomendaciones del Comité europeo para la evaluación de riesgos en farmacovigilancia (PRAC) Fecha de publicación: 7 de julio de 2017 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, SEGURIDAD Referencia: MUH (FV), 6/2017 En pacientes alérgicos a las proteínas de la leche de vaca pueden aparecer reacciones alérgicas […]
Suspensión de la autorización de comercialización en España de los medicamentos afectados por el arbitraje europeo por las deficiencias observadas en la empresa de investigación Micro Therapeutic Research Labs
Última actualización: 30/03/2017 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 30 de marzo de 2017 Fecha de corrección: 7 de abril de 2017 (ver al final) Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO Referencia: MUH, 4/2017 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa de la finalización del procedimiento de arbitraje llevado […]
Nota informativa sobre la alerta farmacéutica 22/09
Última actualización: 06/10/2009 Puede consultar esta información en formato pdf 12/06/09 Laboratorios Almirall, S.A. ha informado con fecha 5 de octubre de 2009 a esta Agencia, que la fecha correcta de caducidad del lote Z2 del medicamento Calcitonina Almirall 100 UI solución inyectable, 10 ampollas (NR: 56996, CN: 695809), objeto de la retirada R22/09, […]
Necesidad de sustitución de unidades de determinados lotes del medicamento Altellus, debido a un defecto de calidad
Última actualización: 04/04/2017 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 4 de abril de 2017 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, DEFECTOS DE CALIDAD Referencia: ICM (CONT), 2/2017 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa que se ha detectado la posibilidad de problemas con el autoinyector de epinefrina en dos […]
Obligatoriedad de comunicar resultados de ensayos clínicos al registro europeo de ensayos clínicos
Última actualización: 07/07/2014 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 7 de julio de 2014 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, INVESTIGACIÓN CLÍNICA, INDUSTRIA. Referencia: MUH, 18/2014 La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) anuncia la obligatoriedad de los promotores para publicar los resultados de los ensayos clínicos en el Registro Europeo de Ensayos […]
Problema de suministro del medicamento Terbasmin turbuhaler 500 microgramos/inhalación, polvo para inhalación, inhalador de 200 dosis
Última actualización: 14/01/2014 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 14 de enero de 2014 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, PROBLEMAS DE SUMINISTRO. Referencia: MUH, 2/2014 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios informa del desabastecimiento del medicamento TERBASMIN TURBUHALER 500 microgramos/inhalación, polvo para inhalación, inhalador de 200 dosis. Como alternativa […]
Problema de suministro de Dobutamina Hospira 12,5 mg/ml concentrado para solución para perfusión EFG
Última actualización: 20/10/2014 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 20 de octubre de 2014 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, PROBLEMAS DE SUMINISTRO. Referencia: ICM (CONT), 13/2014 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa de problemas de suministro del medicamento Dobutamina Hospira 12,5 mg/ml concentrado para solución para perfusión […]
Actualización de la información sobre el problema de suministro del medicamento Testex Prolongatum solución inyectable
Última actualización: 23/12/2016 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 23 de diciembre de 2016 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, PROBLEMAS DE SUMINISTRO Referencia ICM (CONT), 7/2016 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios actualiza la información sobre el suministro de los medicamentos Testex prolongatum 250 mg/2 ml y 100 mg/2 […]
Restablecimiento del suministro del medicamento Celestone cronodose
Última actualización: 22/9/2017 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 22 de septiembre de 2017 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, PROBLEMAS DE SUMINISTRO Referencia ICM (CONT), 13/2017 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios informa del restablecimiento del suministro del medicamento Celestone cronodose 2 ml 1 vial de 2 ml. El […]
Problemas de suministro del medicamento DALSY 20 mg/ml suspensión oral
Última actualización: 26/4/2018 Puede consultar esta nota en formato pdf Modificación de 26/04/2018: ver nota al final Fecha de publicación: 24 de abril de 2018 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, PROBLEMAS DE SUMINISTRO Referencia ICM (CONT), 5/2018 Uno de los formatos del medicamento DALSY 20 mg/ml suspensión oral, frasco de 150 ml (Nº Registro 59166, […]