Category Archives: Notas informativas

La AEMPS actualiza los protocolos para la implantación, el seguimiento y la explantación de prótesis mamarias

Generar PDF Fecha de publicación: 28 de enero de 2025 Categoría: productos sanitarios Referencia: PS, 04/2025 Estos protocolos, orientados a profesionales y centros sanitarios, contienen toda la información necesaria para valorar la indicación de estas intervenciones quirúrgicas Además, incluyen información para pacientes sobre sus ventajas y posibles riesgos Esta actualización incluye información nueva sobre el […]

La AEMPS inicia los IPT de los medicamentos con opinión positiva en la reunión del CHMP de octubre

Generar PDF Fecha de publicación: 27 de enero de 2025 Categoría: medicamentos de uso humanoReferencia: IPT, 02/2025 Los informes de posicionamiento terapéutico elaborados corresponderán tanto a los nuevos medicamentos como a las nuevas indicaciones o modificaciones de estas que hayan obtenido el visto bueno del comité En el caso de los nuevos medicamentos, la Agencia […]

La AEMPS informa de la detección de un defecto de calidad en el medicamento veterinario Borgal solución inyectable

Generar PDF Fecha de publicación: 27 de enero de 2025 Categoría: medicamentos veterinarios, defectos de calidad Referencia: Alerta VDC, 1/2025 El defecto de calidad proviene de un precipitado blanco en los viales abiertos y afecta únicamente al lote 9H3N del medicamento La AEMPS ha ordenado la retirada del mercado de este lote del medicamento veterinario […]

Información de la AEMPS sobre el seguimiento en 2024 de la adaptación al QRD 9.0 de los medicamentos veterinarios

Generar PDF Fecha de publicación: 22 de enero de 2025 Categoría: medicamentos veterinarios Referencia: MVET, 03/2025 El Reglamento (UE) 2019/6 establece el 29 de enero de 2027 como fecha límite para que los medicamentos veterinarios autorizados de acuerdo con la legislación anterior se adapten a esta nueva norma Para ello, es necesaria la adaptación del […]

La AEMPS informa del cese de distribución, utilización y retirada de Fetal RHD Genotyping Real Time PCR kit

Generar PDF Fecha de publicación: 20 de enero de 2025 Categoría: productos sanitarios Referencia: PS, 03/2025 La AEMPS ha tenido conocimiento de la comercialización en Europa del producto sanitario para diagnóstico in vitro Fetal RHD Genotyping Real Time PCR kit, cuyo marcado CE carece de validez al haber sido clasificado erróneamente por su fabricante como […]