Archivos de la categoría: seguridad

Generar PDF Fecha de publicación: 25 de abril de 2025 Categoría: medicamentos veterinarios, defectos de calidad Referencia: Alerta VDC, 4/2025 El defecto de calidad está relacionado con la contaminación con Bacillus subtilis en un lote de granel, el F82762 La AEMPS ha ordenado la retirada del mercado de este lote del medicamento, a nivel de […]

Generar PDF Fecha de actualización: 06 de marzo de 2025 Fecha de publicación: 27 de febrero de 2025 Categoría: medicamentos veterinarios, defectos de calidad Referencia: Alerta VDC, 3/2025 Actualización del 6 de marzo de 2025: el titular de autorización de comercialización ha informado a la AEMPS de un error en los lotes notificados. Los lotes […]

Generar PDF Fecha de publicación: 27 de febrero de 2025 Categoría: medicamentos veterinarios, defectos de calidad Referencia: Alerta VDC, 2/2025 El defecto de calidad está relacionado con la presencia de niveles de histamina por encima de las especificaciones para los lotes T-001 y V-001 La Agencia ha ordenado la retirada del mercado de estos lotes […]

Generar PDF Fecha de publicación: 24 de febrero de 2025 Categoría: medicamentos veterinarios, defectos de calidad Referencia: MVET (CSMV), 01/2025 En esta reunión se ha modificado la autorización de comercialización de 9 medicamentos veterinarios por razones de farmacovigilancia, mientras que la de 157 ha cambiado para adecuarse al Quality Review of Documents (QRD) La AEMPS ha dado […]

Generar PDF Fecha de publicación: 27 de enero de 2025 Categoría: medicamentos veterinarios, defectos de calidad Referencia: Alerta VDC, 1/2025 El defecto de calidad proviene de un precipitado blanco en los viales abiertos y afecta únicamente al lote 9H3N del medicamento La AEMPS ha ordenado la retirada del mercado de este lote del medicamento veterinario […]

Generar PDF Fecha de publicación: 16 de diciembre de 2024 Categoría medicamentos veterinarios, defectos de calidad Referencia: VDC, 8/2024 El defecto consiste en la existencia de partículas en la vacuna que bloquean los equipos de inyección Afecta al lote 004N de este medicamento, utilizado para la inmunización activa de pollitas de reposición frente a la […]

Última actualización: 18/12/2006 Esta Agencia ha ordenado con fecha 18 de diciembre de 2006 al laboratorio Intervet, S.A. la retirada del mercado de todos los ejemplares de los lotes 74374 A, 74374 B, 75372 A y 75372 B de la vacuna de uso veterinario denominada EQUILIS STREP E, con número de autorización de comercialización EU/2/04/043/001, […]

Última actualización: 25/05/2007 Esta Agencia ha ordenado con fecha 25 de mayo de 2007 al laboratorio Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd., la retirada del mercado de todos los ejemplares de los lotes A23046 y A23046/A de los medicamentos de uso veterinario CHANECTIN INYECTABLE y FERMECTIN INYECTABLE, con números de autorización de comercialización 1430 ESP y 1429 […]

Última actualización: 11/05/2007 Esta Agencia ha ordenado con fecha 11 de mayo de 2007 al laboratorio Jaer, S.A. la Retirada del mercado de todos los ejemplares de todos los lotes de la premezcla medicamentosa de uso veterinario denominada CRISTACID PREMIX, con número de autorización de comercialización 1.705 ESP, por haberse detectado un error en el […]

Última actualización: 26/05/2008 Puede consultar esta información en formato PDF Esta Agencia ha decretado con fecha 26 de mayo 2008 la Alerta 6/2008, por la que se ordena al laboratorio Merial, S.A. la Retirada del Mercado de los lotes de los medicamentos de uso veterinario denominados que se indican a continuación: PUREVAX RCP (número de […]