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Publicación en webTitulo del documento
16/12/2003Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso Humano (CODEM), celebrada el 11 de diciembre de 2003
01/12/2003Nota informativa de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre Buprenorfina e Ibuprofeno
12/11/2003Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso Humano (CODEM), celebrada el 11 de noviembre de 2003
23/10/2003Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso Humano (CODEM), celebrada el 16 de octubre de 2003
22/10/2003Comunicación sobre riesgos de medicamentos para profesionales sanitarios
31/07/2003COMUNICACIÓN SOBRE RIESGOS DE MEDICAMENTOS PARA PROFESIONALES SANITARIOS
16/07/2003Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso Humano (CODEM), celebrada el 15 de julio de 2003
27/06/2003COMUNICACIÓN SOBRE RIESGOS DE MEDICAMENTOS PARA PROFESIONALES SANITARIOS
18/06/2003Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso Humano (CODEM), celebrada el 17 de junio de 2003
21/05/2003Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso Humano (CODEM), celebrada el 13 de mayo de 2003
21/05/2003Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento sobre Repaglinida y Gemfibrozilo
14/05/2003Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento sobre el Síndrome de Reye
23/04/2003Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento sobre Telitromicina
10/04/2003Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso Humano (CODEM), celebrada el 8 de abril de 2003
10/04/2003Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento sobre especialidades farmacéuticas que contienen astemizol
07/04/2003Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento sobre Exolise®: Extracto etanólico de camelia sinensis
12/03/2003Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso Humano (CODEM), celebrada el 11 de marzo de 2003
04/02/2003Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento sobre Amifostina: reacciones adversas dermatológicas graves
07/01/2003Nota informativa de la Agencia Española del Medicamento sobre suspensión de comercialización