Efectos del Acuerdo entre la UE e Israel sobre evaluación de la conformidad y aceptación de productos industriales (ACAA) en las Normas de Correcta Fabricación de medicamentos y principios activos
Formato pdf Fecha de publicación: 30 de enero de 2013 Categoría: La AEMPS, INDUSTRIA. Referencia: ICM (CONT), 2/2013 El 19 de enero de 2013 ha entrado en vigor el Acuerdo de evaluación de la conformidad y aceptación de productos industriales entre la UE e Israel, que contiene disposiciones relativas a las Normas de Correcta Fabricación […]
La AEMPS primer organismo certificador de sistemas de gestión de calidad de productos sanitarios acreditado por ENAC
Formato pdf Fecha de publicación: 18 de febrero de 2013 Categoría: La AEMPS, INDUSTRIA, PRODUCTOS SANITARIOS. Referencia: AEMPS, 1/2013 La AEMPS ha obtenido la acreditación de la ENAC para la certificación de los sistemas de gestión de calidad de productos sanitarios de acuerdo a la norma UNE-EN-ISO 13485. La presencia de la marca ENAC en […]
Jornada informativa sobre novedades en la fabricación y distribución de medicamentos y principios activos
Formato pdf Fecha de publicación: 03 de abril de 2013 Categoría: INDUSTRIA. Referencia: AEMPS, 3/2013 El objetivo de esta jornada ha sido dar a conocer las principales novedades motivadas por la transposición de la directiva de medicamentos falsificados y los recientes cambios en la guía de normas de correcta fabricación. La Agencia Española de Medicamentos […]
XII Jornadas de Farmacovigilancia. “Transparencia y Sanidad 2.0”
Formato pdf Fecha de publicación: 05 de junio de 2013 Categoría: La AEMPS. Referencia: AEMPS, 6/2013 Las XII Jornadas de Farmacovigilancia que se han celebrado en Santa Cruz de Tenerife los días 9 y 10 de mayo, organizadas por el Centro Autonómico de Farmacovigilancia de Canarias, con el patrocinio del Servicio Canario de Salud y […]
Implementación de un Sistema de Farmacovigilancia en la Región de Centroamérica y República Dominicana
Formato pdf Fecha de publicación: 16 de octubre de 2013 Categoría: La AEMPS. Referencia: AEMPS, 15/2013 Desde el 2011 la AEMPS con el objetivo general de potenciar la cooperación, colaboración y coordinación entre las Autoridades competentes en medicamentos de Costa Rica, Guatemala, Panamá, El Salvador, Honduras, Nicaragua, República Dominicana y Belice identificó los siguientes pilares […]
Nueva sede electrónica de la AEMPS
Formato pdf Fecha de publicación: 28 de octubre de 2013 Categoría: La AEMPS, INDUSTRIA. Referencia: SG, 2 /2013 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios informa de la entrada en funcionamiento de su nueva sede electrónica https://sede.aemps.gob.es. Permite realizar los trámites de forma telemática de la misma forma que se venían realizando hasta ahora […]
Acceso a la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Formato pdf Fecha de publicación: 11 de julio de 2011 Categoría: La AEMPS. Referencia: AEMPS, 7/2011 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) es el organismo del Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad que garantiza a los ciudadanos y a los profesionales sanitarios la calidad, seguridad, eficacia y correcta información de los […]
Regulación de los silencios administrativos en procedimientos de la AEMPS
Formato pdf Fecha de publicación: 26 de septiembre de 2011 Categoría: La AEMPS, INDUSTRIA, INVESTIGACIÓN CLÍNICA Referencia: SG, 1/2011 Modificación del sentido del silencio, que pasa a positivo, en distintos procedimientos administrativos que se tramitan en el marco de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. Con fecha 7 de julio de 2011, se […]
Riesgo para la salud derivado de la utilización del medicamento de uso veterinario Frontline® como tratamiento de las pediculosis (piojos) en niños
Formato pdf Fecha de publicación: 14 de octubre de 2011 Categoría: La AEMPS. Referencia: AEMPS, 9/2011 La AEMPS ha tenido conocimiento de la utilización del medicamento de uso veterinario Frontline® para el tratamiento de la pediculosis (piojos) en niños. La AEMPS informa del elevado riesgo que conlleva la utilización de medicamentos de uso veterinario destinados […]
Resolución por la que se crean sellos electrónicos de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Formato pdf Fecha de publicación: 05 de diciembre de 2011 Categoría: La AEMPS, INDUSTRIA Referencia: SG, 4/2011 Resolución de 10 de octubre de 2011, de la Subsecretaría del Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad, por la que se crean sellos electrónicos de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. La Ley 11/2007, de […]