Tag Archives: Última información

Domperidona*: supresión de la indicación en pediatría y recordatorio de las contraindicaciones en adultos y adolescentes

Formato pdf Fecha de publicación: 24 de febrero de 2020 Categoría: medicamentos de uso humano, farmacovigilancia Referencia: MUH (FV), 3/2020 En base a los resultados desfavorables de un ensayo clínico en niños menores de 12 años, se ha suprimido la indicación pediátrica de la domperidona en la UE Ahora domperidona solo está autorizada para su […]

Nota informativa de la AEMPS sobre SITAXENTAN (Thelin)

Última actualización: 25/01/2011 Puede consultar esta nota en formato pdf SITAXENTAN (THELIN®): SUSPENSIÓN DE COMERCIALIZACIÓN EL 26 DE ENERO DE 2011 Fecha de publicación: 25 de enero de 2011 Categoría: MEDICAMENTOS USO HUMANO, SEGURIDAD Referencia: MUH (FV) / 02 /2011 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa a los profesionales sanitarios sobre […]

Nota informativa de la AEMPS sobre la presencia de endotoxinas en las soluciones de diálisis peritoneal comercializadas por el laboratorio Baxter

Última actualización: 26/01/2011 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 26 de enero de 2011 Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, CALIDAD Referencia: AEMPS/1/2011 Seguimiento de la presencia de endotoxinas en unidades de Dianeal®, Extraneal® y Nutrineal®. Como continuación de la nota de fecha 20 de diciembre de 2010 en relación a los […]

Nota informativa de la AEMPS sobre cese de la utilización de las toallitas impregnadas en alcohol incluidas en los envases de los medicamentos IntronA® y Pegintron®

Última actualización: 28/01/2011 Puede consultar esta nota en formato pdf Actualización de la nota informativa DC 13/2011 (Publicada el 30 de marzo de 2012) Cese de la utilización de las toallitas impregnadas en alcohol incluidas en los envases de los medicamentos IntronA® y Pegintron® Fecha de publicación: 28 de enero de 2011 Categoría: MEDICAMENTOS USO […]

Nota informativa: ampliación del periodo de validez de Relenza® 5 mg/dosis, polvo para inhalación, pre-dispensado

Última actualización: 02/02/2011 Puede consultar esta nota en formato pdf AMPLIACIÓN DEL PERIODO DE VALIDEZ DE RELENZA® 5 mg/dosis, POLVO PARA INHALACIÓN, PRE-DISPENSADO Información para profesionales sanitarios Fecha de publicación: 2 de febrero de 2011 Categoría: MEDICAMENTOS USO HUMANO, INDUSTRIA Referencia: MUH / 1 / 2011 En previsión de la pandemia de gripe se adquirieron […]

Nota informativa: ampliación del periodo de validez de Tamiflu® cápsulas

Última actualización: 02/02/2011 Puede consultar esta nota en formato pdf AMPLIACIÓN DEL PERIODO DE VALIDEZ DE TAMIFLU® CÁPSULAS Información para profesionales sanitarios Fecha de publicación: 2 de febrero de 2011 Categoría: MEDICAMENTOS USO HUMANO, INDUSTRIA Referencia: MUH / 2 / 2011 En previsión de la pandemia de gripe, se adquirieron ejemplares de Tamiflu® 75mg cápsulas […]

Nota informativa: ampliación del periodo de validez de Oseltamivir 30 mg comprimidos, fabricado por el ejército

Última actualización: 02/02/2011 Puede consultar esta nota en formato pdf AMPLIACIÓN DEL PERIODO DE VALIDEZ DE OSELTAMIVIR 30 mg COMPRIMIDOS, FABRICADO POR EL EJÉRCITO Información para profesionales sanitarios Fecha de publicación: 2 de febrero de 2011 Categoría: MEDICAMENTOS USO HUMANO, INDUSTRIA Referencia: MUH / 3 / 2011 En el marco de la pandemia de gripe […]

Retirada de productos con hidroquinona

  Corrección en anexo: 10 de febrero de 2011 Formato pdf Fecha de publicación: 7 de febrero de 2011 Categoría: MEDICAMENTOS USO HUMANO, ILEGALES Esta Agencia ha recibido información del Instituto Nacional de Consumo, sobre varias notificaciones, realizadas a través del Sistema Comunitario de Intercambio Rápido de Información, de la comercialización de diversos productos (véase […]

Nota informativa de la AEMPS sobre Pandemrix® (vacuna frente a la gripe A/H1N1 pandémica) y casos de narcolepsia

Última actualización: 18/02/2011 Puede consultar esta nota en formato pdf Fecha de publicación: 18 de febrero de 2011 Categoría: MEDICAMENTOS USO HUMANO, SEGURIDAD Referencia: MUH (FV), 03 / 2011 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios informa sobre la situación actual de la revisión que se está llevando a cabo por las agencias de […]