Última actualización: 17/12/2018
- Real Decreto 1246/2008, de 18 de julio, por el que se regula el procedimiento de autorización, registro y farmacovigilancia de los medicamentos veterinarios fabricados industrialmente (BOE 193, de 11 de agosto de 2008)
- Documento de preguntas y respuestas sobre el Real Decreto 1246/2008
Presentaciones de la Jornada informativa sobre el Real Decreto 1246/2008, celebrada el 26 de septiembre de 2008
- Programa de la Jornada
- Introducción – Luis F. Corbalán Ruiz
- Requisitos de las solicitudes de autorización y Procedimientos de autorización, suspensión, revocación y retirada y modificaciones de las condiciones de autorización de comercialización – Carmen Sánchez Mascaraque
- Procedimientos comunitarios de autorización de medicamentos veterinarios – Carmen Sánchez Martínez
- Ficha técnica – Carmen Villarrubia Enseñat
- Etiquetado y prospecto – Rafael Ortega Huedo
- Farmacovigilancia Veterinaria – Ramiro Casimiro Elena
