VidPrevtyn Beta trabaja preparando al cuerpo para defenderse frente a la COVID-19. La vacuna contiene una versión producida en laboratorio de la proteína espícula (spike protein en inglés), que se encuentra en la superficie de la variante beta del SARS-CoV-2. También contiene un adyuvante o sustancia que ayuda a fortalecer la respuesta inmune a la vacuna.
Cuando se administra esta vacuna, el sistema inmunitario identifica la proteína como extraña y produce defensas de manera natural –anticuerpos y células T– contra el virus. Si, más tarde, la persona vacunada entra en contacto con el SARS-CoV-2, su sistema inmunitario reconocerá la proteína espicula del virus y estará preparado para hacerle frente. Los anticuerpos y células inmunes pueden proteger contra la COVID-19, trabajando de forma conjunta para acabar con el virus, previniendo su entrada en las células del organismo y destruyendo a las células infectadas.
Toda la información acerca de VidPrevtyn Beta está recogida en CIMA
Información para la ciudadanía: Prospecto de VidPrevtyn Beta
Información para profesionales de la salud: Ficha técnica de VidPrevtyn Beta
Toda la información sobre la autorización de comercialización condicional de VidPrevtyn Beta está recogida en una página específica de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés).
Informe Público Europeo de Evaluación (EPAR, por sus siglas en inglés) de la EMA Plan de Gestión de Riesgos de la EMA Procedimientos de la Comisión EuropeaLa notificación de acontecimientos adversos que puedan ocurrir tras la vacunación, se lleva a cabo a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano (SEFV-H). Los profesionales de la salud y los propios ciudadanos pueden notificarlos en el formulario electrónico disponible en la web www.notificaRAM.es. Esta la herramienta más útil para identificar potenciales nuevas reacciones adversas. Por ello, se recuerda tanto a profesionales sanitarios y a la ciudadanía la importancia de estas notificaciones.
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