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AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS

De la teoría a la práctica: implementación del Reglamento de Evaluación de Tecnologías Sanitarias de la UE

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Fecha de publicación: 11 de octubre de 2023

La Dirección General de Salud y Seguridad Alimentaria de la Comisión Europea (DG SANTE) y el grupo de jefes de Agencias de Evaluación de Tecnologías Sanitarias (HAG, por sus siglas en inglés), junto con las agencias nacionales de evaluación de tecnologías sanitarias (ETS), organizan una serie de eventos informativos regionales, que se celebrarán durante los meses que restan de 2023 y en 2024 por toda la Unión Europea.

El próximo 22 de noviembre de 2023, de 10:30 a 14:00 horas (CET) se celebrará en Sevilla uno de estos eventos informativos, centrado en la implementación del Reglamento de Evaluación de Tecnologías Sanitarias (ETS) de la Unión Europea. El evento reunirá a agentes clave interesados, procedentes de España, Italia, Malta y Portugal, incluidos responsables nacionales de ETS y representantes de otros agentes nacionales interesados, como asociaciones de pacientes, profesionales de la sanidad, sociedades científicas, representantes de la industria, personas responsables de la toma de decisiones nacionales y autoridades sanitarias regionales.

A lo largo de esta actividad, la Comisión Europea ofrecerá una visión general del nuevo reglamento y, acto seguido, se incluirán paneles de discusión con ponentes locales, que debatirán sobre aspectos clave relacionados con la implementación del Reglamento.

El evento se llevará a cabo en inglés y se proporcionará una traducción simultánea en italiano, español y portugués.

Los paneles de discusión cubrirán, entre otros, los siguientes temas:

  • Comprensión de los elementos clave del Reglamento de Evaluación de Tecnologías Sanitarias de la UE
  • Desafíos y oportunidades en el proceso de implementación
  • Involucrar a los agentes interesados en la implementación de la ETS de la UE

Estos paneles incluirán un tiempo para preguntas y respuestas, con el fin de fomentar la participación de los asistentes en un debate dinámico y constructivo.

El programa de la jornada se publicará más adelante, cuando se acerque la fecha del evento.

Registro y contacto

En este evento se dará prioridad a la asistencia de los agentes interesados del suroeste de Europa. Los participantes presenciales ya han sido seleccionados e invitados, ya que el aforo es limitado.

El resto de personas interesadas puede unirse al evento en línea. Para ello, es necesario cumplimentar un formulario. Más adelante, se hará llegar a los inscritos un enlace para acceder a la transmisión web:

Registro para el evento en línea
Correo electrónico de contacto: contact@hta-info-day.eu

Este evento está organizado en colaboración con:

AEMPS – Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
RedETS – Red Española de Agencias de ETS
Consejería de Salud de Andalucía, Fundación Progreso y Salud
Instituto de Salud Carlos III (España)
Ministerio de Salud de Italia
AGENAS – Agencia Nacional de Servicios Regionales de Salud (Italia)
AIFA – Agencia Italiana de Medicamentos
Ministerio de Salud de Malta
INFARMED – Autoridad Nacional de Medicamentos y Productos Sanitarios (Portugal)