Fecha de publicación: 27 de febrero de 2024
| Referencia: DMV/RCE | Nº de Alerta: VDC 3/2024 | Fecha: 27.02.2024 |
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| Productos:
A) PUREVAX RCP (Nº EU/2/04/052/001) B) PROTEQ WEST NILE (Nº EU/2/11/129/001) C) EURICAN HERPES 205 (Nº EU/2/01/029/001) |
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| Nombre del Medicamento Veterinario y Nº registro:
A) PUREVAX RCP (Nº EU/2/04/052/001) B) PROTEQ WEST NILE (Nº EU/2/11/129/001) C) EURICAN HERPES 205 (Nº EU/2/01/029/001) |
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| Laboratorio titular: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA | ||
| Domicilio social del responsable del producto:
BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA
Prat de la Riba, 50 Sant Cugat del Valles (Barcelona) 08174 |
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| Descripción del problema: Se detecta la presencia de fisuras en los viales de vidrio utilizados para la fabricación de productos inyectables. Medidas adoptadas: Iniciar el procedimiento de retirada del mercado de los siguientes lotes: A) PUREVAX RCP LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PAR SUSPENSIÓN INYECTABLE (F34026 y F33245) B) PROTEQ WEST NILE SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA CABALLOS (F53482) C) EURICAN HERPES 205 POLVO Y DILUYENTE PARA EMUSLIÓN INYECTABLE (F48106) |
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| Información sobre la distribución: A nivel de veterinario |
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| Medidas cautelares adoptadas: Retirada del mercado de los lotes de los medicamentos veterinarios anteriormente mencionados, cuyo titular de la autorización de comercialización es BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA. | ||
| Actuaciones a realizar por las CCAA: Supervisión de la retirada del medicamento. | ||
