Memorando marco para la cooperación técnica sobre regulación y uso racional de medicamentos y productos sanitarios

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Última actualización: 22/09/2016

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Fecha de publicación: 22 de septiembre de 2016

Categoría: La AEMPS.
Referencia: AEMPS, 10/2016

La Organización Panamericana de la Salud y la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios trabajan en la implementación del acuerdo marco para la cooperación técnica sobre regulación de medicamentos y productos sanitarios.

La Organización Panamericana de la Salud (OPS), la Oficina Regional para las Américas de la Organización Mundial para la Salud (OMS) y la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), están trabajando para dar cumplimento a los compromisos alcanzados en el Memorando Marco de Entendimiento para la cooperación técnica sobre regulación y uso racional de medicamentos y productos sanitarios/dispositivos médicos.

Características del acuerdo marco

El objetivo de este acuerdo marco es establecer los términos bajo los cuales la OPS/OMS y la AEMPS coordinan sus acciones y cooperan para, entre otras:

  • Fortalecer las capacidades reguladoras de la Región de las Américas.
  • Potenciar los procesos de aproximación de estos sistemas regulatorios.
  • Fomentar el uso racional de los medicamentos y productos sanitarios, así como la vigilancia de su seguridad.

Dentro de los compromisos del acuerdo destaca:

  • Apoyar y cooperar técnicamente con los países de la Región de las Américas, de acuerdo a lo que se detalle en los Memorandos Específicos de Entendimiento que se desprendan de este Memorando Marco de Entendimiento.
  • La búsqueda de recursos extrapresupuestarios que contribuyan a la financiación de los Memorandos Específicos de Entendimiento.

Este acuerdo ahonda en las actuaciones de cooperación coordinada entre la OPS/OMS y la AEMPS con los países de la Región de las Américas, incluyendo las acciones con redes como la Red de  Autoridades en Medicamentos de Iberoamérica (Red EAMI) o la Red Panamericana de Armonización de la Reglamentación farmacéutica (Red PARF). Esta sinergia permitirá ejecutar proyectos específicos y actividades de manera coordinada a los efectos de colaborar en forma más eficiente con la regulación y el uso racional de los medicamentos y productos sanitarios.

Referencias