Última actualización: 24/06/2016
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Fecha de publicación: 24 de junio de 2016
Categoría: La AEMPS.
Referencia: AEMPS, 6/2016
El Centro de Información online de Medicamentos Autorizados (CIMA) de la AEMPS, y de su versión para dispositivos móviles (aempsCIMA) han recibido el accésit dentro de la categoría Premio Ciudadanía, de los Premios a la Calidad e Innovación en la Gestión Pública correspondientes a 2015.
El Centro de Información online de Medicamentos Autorizados (CIMA) de la AEMPS, y de su versión para dispositivos móviles (aempsCIMA) han recibido el accésit dentro de la categoría Premio Ciudadanía, de los Premios a la Calidad e Innovación en la Gestión Pública correspondientes a 2015.
El galardón ha sido concedido por la Agencia Estatal de Evaluación de las Políticas Públicas y la Calidad de los Servicios (AEVAL), a las siguientes prácticas: “CIMA y AEMPS-CIMA, la AEMPS garantiza a los ciudadanos la información sobre medicamentos, presentada por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios”.
El Premio Ciudadanía está destinado a reconocer las prácticas innovadoras en la provisión de productos o servicios, así como en los sistemas de relación con los ciudadanos o usuarios de los servicios públicos.
El Centro de Información online de Medicamentos Autorizados (CIMA) de la AEMPS, y de su versión para dispositivos móviles (aempsCIMA) proporcionan a los ciudadanos y profesionales toda la información sobre los medicamentos de forma comprensible para conseguir de esta forma su correcta utilización. CIMA facilita toda la información oficial actualizada cada día sobre los medicamentos. De acceso público y gratuito se mantiene con los datos existentes en el registro de medicamentos autorizados por la AEMPS.
Información disponible
Para la puesta en el mercado de un medicamento en España es obligatoria la autorización previa por la AEMPS o de la Comisión Europea y la comunicación de la puesta en el mercado por el Titular de la Autorización de Comercialización. Dicha autorización incluye la información del medicamento para su correcta utilización. Esta información se va actualizando durante el periodo de comercialización del medicamento con el fin de incluir la nueva información de la que se va disponiendo e incorporando a la información del medicamento una vez la AEMPS la evalúa y autoriza.
A título orientativo,CIMA y aempsCIMA, disponen de datos de más de 15.000 medicamentos (autorizados, revocados y suspendidos temporalmente), y en torno a 1.600 principios activos.
De cada medicamento se incluyen los documentos oficiales de referencia para el uso correcto de los medicamentos:
- Ficha técnica, es el documento que autoriza la AEMPS destinado a los profesionales sanitarios y que contiene las indicaciones, posología, recomendaciones de uso, precauciones y contraindicaciones, reacciones adversas, propiedades farmacodinámicas y farmacocinéticas del medicamento, advertencias para uso en poblaciones especiales, embarazo, lactancia, y otra información relevante.
- Prospecto, es la información escrita dirigida al paciente o usuario, que acompaña al medicamento.
Información a nivel de medicamento:
- Nombre del medicamento.
- Documentos de ficha técnica y prospecto.
- Estado de comercialización y problemas de suministro, si los hay.
- Nombre del laboratorio titular de la autorización.
- Estado de la autorización del medicamento y fecha.
- Principios activos.
- Grupo y subgrupo terapéutico según la clasificación ATC.
- Información sobre las condiciones de prescripción y uso: necesidad de receta, condiciones especiales de prescripción (ej. uso, diagnóstico hospitalario), posibilidad de publicidad dirigida al público, triángulo negro (medicamento sujeto a seguimiento adicional).
- Listado con las diferentes presentaciones del medicamento.
Información a nivel de las presentaciones de cada medicamento:
- Nombre de las presentaciones.
- Código nacional.
- Fecha de la última modificación del estado de autorización.
Otra Información:
- Búsqueda por descripción clínica (principio activo, forma farmacéutica, dosis o código ATC).
- Listado de los medicamentos no sustituibles por el farmacéutico (medicamentos biológicos, con principios activos de estrecho margen terapéutico, de especial control médico, o del aparato respiratorio de administración por vía inhalatoria).
Ventajas de CIMA y aempsCIMA
- Información completa, ya que incluye todos los medicamentos que han sido autorizados en España y el estado en el que se encuentra su autorización.
- Fuente primaria de información, en la medida en que son los datos del registro de cada medicamento suministrados directamente por los responsables de la autorización y autorizados por la Agencia.
- Permanentemente actualizada. Los datos que se le muestran al usuario proceden directamente de las mismas tablas utilizadas en el registro. De esta forma puede conocer en cada instante por ej. si ha habido algún cambio en su estado de autorización o si se ha comunicado un problema de suministro.
- Más de 20 campos de información para cada medicamento.
- Acceso libre, sin registros, gratuito.
Para descargar la aplicación aempsCIMA:
-
En iTunes store:
Referencias
- Orden HAP/1008/2016, de 14 de junio, por la que se conceden los Premios a la Calidad e Innovación en la Gestión Pública correspondientes a 2015. (BOE núm. 151, de 23 de junio de 2016).
- Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. [Web]. CIMA: Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS. Disponible en: https://www.aemps.gob.es/cima (hipervínculo revisado el 24 de junio de 2016)
- Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. [Web]. Nota informativa Ref. AEMPS, 1/ 2014. La AEMPS presenta una aplicación para dispositivos móviles para acercar la información de los medicamentos a profesionales y ciudadanos. Disponible en: https://www.aemps.gob.es/informa/notasInformativas/laAEMPS/2014/NI-AEMPS_01-2014-aplicacion-movil.htm (hipervínculo revisado el 24 de junio de 2016).