Notas informativas de medicamentos de uso humano de 2009

Última actualización: 23/12/2009

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23/12/09 Vacunas Informe sobre sospechas de reacciones adversas asociadas a las vacunas pandémicas frente a la gripe A/H1N1 notificadas al Sistema Español de Farmacovigilancia Humana. Notificaciones recibidas del 9 al 20 de diciembre de 2009
22/12/09 Med. Ilegales Alerta nº 01/09
21/12/09 Vacunas Campaña de vacunación frente al nuevo virus gripal pandémico. Recomendaciones oficiales (versión 5, 21 de diciembre de 2009)
18/12/09 Seguridad Nota informativa 2009/13 de la AEMPS sobre sibutramina e incremento de riesgo cardiovascular
16/12/09 CODEM Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de uso Humano (CODEM), celebrada el 10 de diciembre de 2009
11/12/09 Vacunas Informe sobre sospechas de reacciones adversas asociadas a las vacunas pandémicas frente a la gripe A/H1N1 notificadas al Sistema Español de Farmacovigilancia Humana. Notificaciones recibidas del 30 de noviembre al 8 de diciembre de 2009
02/12/09 Vacunas Informe sobre sospechas de reacciones adversas asociadas a las vacunas pandémicas frente a la gripe A/H1N1 notificadas al Sistema Español de Farmacovigilancia Humana. Notificaciones recibidas del 16 al 29 de noviembre de 2009
20/11/09 Seguridad Nota informativa 2009/12 de la AEMPS sobre fibrosis sistémica nefrogénica y contrastes de gadolinio: finalización de la revisión en Europa
16/11/09 Vacunas Nota informativa para profesionales sanitarios: Autorización de una nueva vacuna frente al virus de la gripe A (H1N1) pandémico en España
11/11/09 CODEM Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de uso Humano (CODEM), celebrada el 10 de noviembre de 2009
28/10/09 Vacunas Información de La AEMPS sobre la Gripe A/H1N1
21/10/09 Seguridad Nota informativa 2009/11 de la AEMPS sobre Etravirina (Triángulo amarillo Intelence®) y reacciones cutáneas y de hipersensibilidad grave
19/10/09 CODEM Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de uso Humano (CODEM), celebrada el 13 de octubre de 2009
06/10/09 Defectos de calidad Nota informativa sobre la Alerta farmacéutica nº R22/09
25/09/09 Seguridad Nota informativa 2009/10 de la AEMPS sobre recomendaciones para la prevención de la osteonecrosis del maxilar asociada al tratamiento con bisfosfonatos
25/09/09 Ciudadanos Nota informativa para pacientes: Bisfosfonatos y osteonecrosis del maxilar: recomendaciones para la prevención.
Nota informativa 2009/03
25/09/09 Vacunas Nota informativa para profesionales sanitarios: Dictamen positivo para la autorización de dos nuevas vacunas frente al virus de la gripe A (H1N1) pandémico en Europa (actualizado a 7 de octubre de 2009)
21/09/09 CODEM Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de uso Humano (CODEM), celebrada el 15 de septiembre de 2009
01/09/09 Seguridad Nota informativa 2009/09 de la AEMPS sobre Seguridad de Insulina glargina (Lantus®) (ACTUALIZADA a 1 de septiembre de 2009)
07/08/09   Actualización de la nota informativa sobre la preparación y administración de oseltamivir y zanamivir en niños menores de 1 año, gestantes y mujeres en periodo de lactancia, y personas con problemas de deglución
22/07/09 CODEM Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de uso Humano (CODEM), celebrada el 14 de julio de 2009
08/07/09 Seguridad Comunicación de seguridad. Información sobre el buen uso de los medicamentos en caso de ola de calor
25/06/09 CODEM Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de uso Humano (CODEM), celebrada el 16 de junio de 2009
25/06/09 Seguridad Nota informativa 2009/08 de la AEMPS sobre Dextropropoxifeno (Deprancol®): propuesta de suspensión de comercialización en Europa
25/06/09 Ciudadanos Nota informativa para pacientes sobre Dextropropoxifeno (Deprancol®): propuesta de suspensión de comercialización en Europa.
Nota informativa 2009/02
22/06/09   Nota sobre el Real Decreto por el que se regula la disponibilidad de medicamentos en situaciones especiales
12/06/09 Defectos de calidad Nota informativa en relación con NEUPRO® (ROTIGOTINA)
03/06/09 Seguridad Nota informativa 2009/07 de la AEMPS sobre posible interacción de Clopidogrel con los inhibidores de la bomba de protones
28/05/09 CODEM Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de uso Humano (CODEM), celebrada el 19 de mayo de 2009
08/05/09   Uso de oseltamivir y zanamivir en niños de cualquier edad, mujeres gestantes y mujeres en periodo de lactancia y en personas con problemas de deglución
27/04/09   Medicamentos que no deben ser objeto de sustitución por otros medicamentos con el mismo principio activo sin la autorización del médico prescriptor
23/04/09 Seguridad Nota informativa 2009/06 de la AEMPS sobre seguridad de las vacunas frente al virus del papiloma humano: conclusiones del comité de expertos
21/04/09 CODEM Nota Informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de uso Humano (CODEM), celebrada el 14 de abril de 2009
20/04/09 Seguridad Nota informativa 2009/05 de la AEMPS sobre error de medicación por administración de Salbutamol para nebulización por vía intravenosa
13/03/09 CODEM NOTA INFORMATIVA de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de uso Humano (CODEM), celebrada el 10 de marzo de 2009
11/03/09 Defectos de calidad Nota informativa: Retirada por parte de GE Healthcare Bio-Sciences del radiofármaco SteriPET 250 MBq/ml solución inyectable, vial de 10 ml (NR: 67613, CN: 653978), lote FDG090303/01
19/02/09 Seguridad Nota informativa 2009/04 de la AEMPS sobre Seguridad de la Vacuna frente al Virus del Papiloma Humano Triángulo amarilloGardasil®: Revisión en Europa
19/02/09 Seguridad Nota informativa 2009/03 de la AMEPS sobre Efalizumab ( Triángulo amarilloRaptiva®): Suspensión de comercialización
19/02/09 Vacunas Nota informativa para profesionales sanitarios sobre Seguridad de la Vacuna frente al Virus del Papiloma Humano Gardasil®: Revisión en Europa
16/02/09 Seguridad Nota informativa 2009/02 de la AEMPS sobre Seguridad de la Vacuna frente al Virus del Papiloma Humano Triángulo amarilloGardasil®
11/02/09 CODEM Nota informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso Humano (CODEM), celebrada el 10 de febrero de 2009
09/02/09 Defectos de calidad Nota informativa: GARDASIL suspensión inyectable en jeringa precargada (NR: 06357007, CN: 658978), LOTE NH52670(fecha de caducidad: 30-09-2010)
02/02/09 CODEM Nota informativa de la reunión del Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso Humano (CODEM), celebrada el 13 de enero de 2009
22/01/09 Seguridad Nota informativa 2009/01 de la AEMPS sobre Metilfenidato: actualización de las condiciones de uso
22/01/09 Ciudadanos Nota informativa de la AEMPS para pacientes sobre Metilfenidato (Concerta®/Medikinet®/Rubifen®): actualización de las condiciones de uso.
Nota informativa 2009/01
20/01/09 Defectos de calidad Nota informativa en relación con las alertas farmacéuticas nº 17/08 (ARTROTEC) y nº 18/08 (NORMULEN)

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