Notas informativas de Medicamentos de Uso Humano / Defectos de calidad / 2009

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Última actualización: 05/07/2010

Instrucciones para la comunicación de defectos de calidad de medicamentos de uso humano

Anexo de las instrucciones: Puntos de contacto en las CCAA para la notificación de incidencias y alertas de calidad

Alertas farmacéuticas y retiradas de medicamentos de uso humano por defectos de calidad: información adicional

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Publicación
en Web		 Título del documento
06/10/09 Nota informativa sobre la Alerta farmacéutica nº R22/09
12/06/09 Nota informativa en relación con NEUPRO® (ROTIGOTINA)
11/03/09 Nota informativa: Retirada por parte de GE Healthcare Bio-Sciences del radiofármaco SteriPET 250 MBq/ml solución inyectable, vial de 10 ml (NR: 67613, CN: 653978), lote FDG090303/01
09/02/09 Nota informativa: GARDASIL suspensión inyectable en jeringa precargada (NR: 06357007, CN: 658978), LOTE NH52670(fecha de caducidad: 30-09-2010)
20/01/09 Nota informativa en relación con las alertas farmacéuticas nº 17/08 (ARTROTEC) y nº 18/08 (NORMULEN)

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