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AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS

Actualización de la nota informativa sobre desviaciones de calidad en la fabricación del medicamento Mircera ® y recomendaciones de cambio a otras epoetinas

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Última actualización: 11/09/2012

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ACTUALIZACIÓN DE LA NOTA INFORMATIVA SOBRE DESVIACIONES DE CALIDAD EN LA FABRICACIÓN DEL MEDICAMENTO Triángulo amarillo MIRCERA® Y RECOMENDACIONES DE CAMBIO A OTRAS EPOETINAS

Fecha de publicación: 11 de septiembre de 2012
Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, DEFECTOS DE CALIDAD. Referencia: AEMPS, 10/2012
Actualización de la nota informativa en relación con las desviaciones de calidad en la fabricación del medicamentoTriángulo amarilloMircera® y recomendaciones de cambio a otras epoetinas
Con fecha 19 de enero de 2012 la AEMPS publicó nota informativa en relación con recomendaciones de uso del medicamento Mircera (metoxi-polietilenglicol epoetina beta) debido a desviaciones de calidad detectadas en la fabricación del mismo. Con fecha 19 de julio de 2012, tras la reinspección realizada en las instalaciones de fabricación de Roche afectadas por estas desviaciones de calidad, el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), ha concluido que las deficiencias detectadas no tendrían un impacto en la seguridad y calidad del producto terminado y se han implementado adecuadamente las medidas preventivas y correctoras solicitadas. Como consecuencia de lo anterior, el 31 de agosto de 2012 Roche inició la liberación de lotes en Europa. Por lo anteriormente expuesto la AEMPS informa que con esta fecha quedan sin efecto las recomendaciones de prescripción establecidas en la nota informativa de fecha 19 de enero de 2012.

Referencias